دوره 70، شماره 7 - ( 7-1391 )                   جلد 70 شماره 7 صفحات 457-459 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

M R, F T. Gitelman syndrome: a case report. Tehran Univ Med J. 2012; 70 (7) :457-459
URL: http://tumj.tums.ac.ir/article-1-100-fa.html
رزاقی آذر مریم، طباطبایی فاطمه. سندرم  Gitelman:  گزارش موردی. مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران. 1391; 70 (7) :457-459

URL: http://tumj.tums.ac.ir/article-1-100-fa.html


1- بیمارستان علی اصغر (ع) ، دانشگاه علوم پزشکی تهران،
2- بیمارستان علی اصغر (ع) ، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ، fatemeh_tbtb@yahoo.com
چکیده:   (6671 مشاهده)
زمینه: سندرم جیتلمن (Gitelman syndrome) بیماری نادر، با توارث اتوزوم مغلوب است که در سنین نوجوانی با اسپاسم و کرامپ عضلانی مکرر تظاهر یافته و با آلکالوز متابولیک، هیپوکالمی، هیپوکلسیوری و هیپومنیزیمی همراه می‌باشد. در این سندرم، موتاسیون ژن کد کننده NCCT وجود دارد که روی کانال (Sodium-Chloride Co-Transporter, NCCT) در لوله پیچیده دور اثر می‌گذارد و باعث اختلال الکترولیتی می‌گردد.
معرفی بیمار: بیمار، پسر 10 ساله با شکایت گزگز انگشتان دست و پا و صورت و چنگ شدن دست‌ها از سه سال پیش از مراجعه به درمانگاه غدد بیمارستان حضرت علی‌اصغر ارجاع شد. در بررسی‌های انجام شده بیمار دارای آلکالوز متابولیک، هیپوکالمی، هیپوکلسیوری، دفع بالای منیزیم ادرار با منیزیم سرم نرمال و کلسیم، فسفر و فشارخون نرمال بود.
نتیجه‌گیری: با توجه به علایم بالینی و آزمایشگاهی، بیمار مبتلا به سندرم جیتلمن بود و با درمان پتاسیم و منیزیم، علایم بالینی برطرف شد.

متن کامل [PDF 263 kb]   (1562 دریافت)    

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA code

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2019 All Rights Reserved | Tehran University Medical Journal TUMS Publications

Designed & Developed by : Yektaweb