دوره 59، شماره 1 - ( 1-1380 )                   جلد 59 شماره 1 صفحات 10-14 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Baradaran Far MH, Binesh F, Fani SM. Plexiform neurofibroma tumor in the parapharyngeal neck space. Tehran Univ Med J. 2001; 59 (1) :10-14
URL: http://tumj.tums.ac.ir/article-1-1345-fa.html
محمدحسین برادران فرد ، فریبا بینش ، سیدمحسن فانی . تومور نادر نوروفیبروم پلکسی فورم در فضای پارافارنژیال گردن. مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران. 1380; 59 (1) :10-14

URL: http://tumj.tums.ac.ir/article-1-1345-fa.html


چکیده:   (4456 مشاهده)

نوروفیبروم پلکسی فورم تومور بسیار نادری است که معمولا بصورت توده ای با زوائد کرمی شکل «Worm like» به چشم می خورد. این نوع تومور معمولا از تنه های عصبی بزرگ از قبیل تنه واگ منشا می گیرد. وجود این نوع فیبروم ملاکی برای بیماری فون رکلین هاوزن بشمار می رود. نوروفیبرومای پلکسی فورم اساسا در دوران کودکی خود را نشان می دهد و اغلب قبل از نوروفیبروم های پوستی ایجاد می گردد. نمونه ای که ارائه می گردد یک پسر 4/5 ساله است که با شکایت توده های گردنی در قسمت خلفی فوقانی سطح لاترال گردن مراجعه و تحت رزکسیون توده ها قرار گرفت. هنگام عمل جراحی مشخص گردید که کل فضای پارافارنژیال گردن با یک تومور به رنگ سفید مایل به زرد همراه با زوائد کرمی شکل متعدد در جهات مختلف پر شده است که بصورت توده های متعدد ظاهر شده بود. نتیجه پاتولوژیک این تومور نوروفیبروم پلکسی فورم بود.

متن کامل [PDF 1190 kb]   (864 دریافت)    

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2019 All Rights Reserved | Tehran University Medical Journal TUMS Publications

Designed & Developed by : Yektaweb