نسخه پیش از انتشار اردیبهشت 1396 | برگشت به فهرست مقالات | برگشت به فهرست نشریات


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

shiva A, pakravan A. A rare case report of maxillary osteoblastoma in a 7-year-old child. Tehran Univ Med J. 2017; 75 (2)
URL: http://tumj.tums.ac.ir/article-1-7911-fa.html
گزارش یک مورد نادر استئو بلاستومای فک بالا در کودک 7 ساله. مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران. 1396; 75 (2)

URL: http://tumj.tums.ac.ir/article-1-7911-fa.html


چکیده:   (108 مشاهده)

سابقه و هدف: استئوبلاستوم از جمله نادرترین تومورهای اولیه استخوان با پتانسیل تهاجم موضعی و عود می باشد. اگرچه این بیماری غالبا در مهره ها یا استخوان های بلند کوچک مشاهده می شود ولی ندرتا ضایعاتی در استخوانهای فک و با تمایل بالا به درگیری فک پایین ایجاد می شود. تشخیص صحیح استئو بلاستوما بسیار مهم است زیرا در مواردی که ضایعه پرسلول باشد منجر به تشخیص اشتباه با استئوسارکوم می شود.

گزارش مورد: بیمار دختری 7 ساله بود که با ضایعه در خلف ماگزیلا سمت راست همراه با تورم به جراح فک و صورت مراجعه نمود. بررسی هیستوپاتولوژیک ضایعه تومورال بعد از جراحی ،ضایعه شامل یک استرومای بافت همبندی همراه با عروق فراوان می‌باشد که در آن نسوج استئوئیدی و استخوانی اولیه woven به طور فعال دیده می‌شوند. در بررسی ریزبینی نمونه ارسالی استخوان متراکم با نمای طبیعی به همراه استئوبلاستهای برجسته وبارز ودر اطراف بافت ،استئوبلاستوما بود و جهت تایید تشخیص نهایی از مارکرهای ایمونوهیستوشیمی استفاده شد.

نتیجه‌گیری: استئوبلاستومای فک تومور نادری است و تظاهرات بالینی و رادیوگرافیک غیر اختصاصی آن باعث مشکلات تشخیصی می گردد.

     
نوع مطالعه: گزارش موردي | موضوع مقاله: پاتولوژی

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2015 All Rights Reserved | Tehran University Medical Journal TUMS Publications

Designed & Developed by : Yektaweb