علیرضا حبیبی، سید عطااله سادات شاندیز، علی صالحزاده، زینب مرادی شوئیلی،
دوره ۷۸، شماره ۷ - ( ۷-۱۳۹۹ )
چکیده
زمینه و هدف: سرطان ریه، بیماری با مرگومیر بالاست که درمانهای دارویی مرسوم در کنترل آن موفقیت چندانی نداشته است. فعالیت شلاتهکنندههای آهن در تحقیقات مختلف، یک راهبرد درمانی جدید مورد توجه دانشمندان بوده است. هدف اصلی این تحقیق سنتز کمپلکس جدیدی از نانوذرات اکسید آهن عاملدار با تیوسمیکاربازون
(Fe۳o۴ thiosemicarbazone complex) و بررسی ویژگی ضد تکثیری آن علیه رده سلولی A۵۴۹ سرطان ریه بود.
روش بررسی: این مطالعه تجربی از شهریور ۱۳۹۷ تا شهریور ۱۳۹۸ در دانشگاه آزاد اسلامی واحد رشت انجام گرفت. ابتدا به روش واکنش متراکمسازی گروههای آمینی و آلدییدی، تیوسمی کاربازون (PTSC) سنتز شد. نانوذرات Fe۳O۴ به روش همرسوبی در حضور گلوتامیک اسید سنتز شدند. کمپلکس Fe۳O۴@Glu از طریق گروهای عاملی در PTSC عاملدار شد. ویژگیهای ریخت شناسی کمپلکس از طریق میکروسکوپ الکترونی روبشی مشخص شد. بقاء سلولی در غلظتهای ۵/۶۲، ۱۲۵، ۲۵۰، ۵۰۰ وµg/ml ۱۰۰۰ به روش MTT بررسی شد. تغییرات سطح بیان ژن NDRG۱ به روش qRT-PCR با استفاده از فرمول ۲–ΔΔCt محاسبه شد.
یافتهها: تصاویر SEM، کروی بودن کمپلکس Fe۳O۴@Glu/PTSC را تایید نمود. اندازه نانوذرات یکنواخت و درحدود nm ۲۳-۵۲ بود. نتایج MTT، ویژگی ضد تکثیری این کمپلکس را در غلظتهای مختلف تایید نمود (µg/ml ۶/۱۳۵ (IC۵۰=. ژن NDRG۱ در سلولهای تیمار شده، پس از ۱۲ ساعت، ۸/۱ برابر افزایش بیان داشت. در حالیکه پس از ۲۴ ساعت انکوباسیون، این ژن کاهش بیان ۶۷/۰ نسبت به گروه کنترل از خود نشان داد.
نتیجهگیری: نتایج این تحقیق نشان داد که Fe۳O۴@Glu/PTSC با کاهش بیان NDRG۱، اثرات ضد تکثیری مناسبی علیه سلولهای سرطان ریه دارد.