۸۰۰x۶۰۰ Normal ۰ false false false EN-US X-NONE AR-SA MicrosoftInternetExplorer۴
زمینه و هدف: سلولهای سرطانی، صرفنظر
از نوع و منشأ آنها هورمون گنادوتروپین جفتی انسان (hCG)، زیرواحدها و مشتقات
آن را بیان میکنند، ظاهراً hCG، فنوتیپ مشترک رده سلولهای سرطانی انسان است. در این تحقیق اثر
آنتیبادیهای منوکلونال ضد hCG (۷D۹، T۱۸H۷ و T۸B۱۲) روی سلولهای سرطانی انسان بررسی شد.
روش بررسی: هیبریدوماهای ترشحکننده آنتیبادیهای
منوکلونال ۷D۹، T۱۸H۷ و T۸B۱۲ تکثیر و به موشهای Balb/C بهصورت داخل صفاقی تزریق شدند. تخلیص آنتیبادیها
از مایع آسیت، با استفاده از کروماتوگرافی تمایلی پروتیین G- سفارز و سپس
تعویض یونی انجام گرفت. SDS-PAGE و الایزا بهترتیب ساختار و عملکرد آنتیبادیها را تأیید کرد. دو
رده سلول سرطانی انسان "Hela و "MDA، توسط آنتیبادیهای تخلیص شده، تیمار شدند. سه روز بعد، از چاهکها،
میکروگراف تهیه گردید و سپس شمارش سلولی انجام شد.
یافتهها: ژل غیراحیایی SDS-PAGE نشان داد که
الگوی مهاجرت باندها با آنتیبادی کنترل، مطابقت دارد. تست الایزا با آنتیژن
مربوطه (hCG) نشان داد که آنتیبادیهای تولیدشده قادر به تشخیص آنتیژن hCG هستند. شمارش
سلولی و تصاویر میکروسکوپی از چاهکهای مختلف تیمارشده، ثابت کرد که از بین آنتیبادیهای
مورد مطالعه، آنتیبادی ۷D۹ اثرات سیتوتوکسیک روی سلولهای مورد مطالعه دارد.
نتیجهگیری: آنتیبادیهای منوکلونال ضد hCG میتوانند در
تیمار هدفمند سرطان استفاده شوند؛ چون سلولهای سرطانی، ژن hCG را بیان میکنند. آنتیبادی ۷D۹ که فعالیت
پروتئازی دارد، کاندیدای مناسبی برای این هدف است؛ چون هم خاصیت خنثی کردن عملکرد hCG و هم خاصیت
آنزیمی دارد.