Tehran University Medical Journal

other بررسی تغییرات تعداد نسخه ژن‌های HER2، MDM2، MYC، MET و TP53 در بیماران مبتلا به سرطان معده Evaluation of HER2, MDM2, MYC, MET and TP53 gene copy number alterations in gastric cancer patients مقاله اصیل Original Article <div style="text-align: justify;">زمینه و هدف: سرطان معده یکی از شایع‌ترین انواع سرطان با پیش‌آگهی بد و درمان محدود در جهان می‌باشد. مطالعات اخیر نشان داده‌اند که ژن‌های HER2، MYC، MDM2، MET و TP53 در ایجاد سرطان معده نقش بسیار مهمی دارند. بنابراین هدف از این مطالعه بررسی میزان تکثیر و حذف این ژن‌ها در این گروه از بیماران می‌باشد. روش بررسی: در این مطالعه توصیفی ۳۷ نمونه بافت سرطان معده از بیماران مراجعه‌کننده به مرکز تحقیقات خون و انکولوژی و پیوند سلول‌های بنیادی بیمارستان شریعتی تهران از فروردین ۱۳۹۴ تا بهمن ۱۳۹۶ شامل ۲۳ (۶۲/۲%) مرد و ۱۴ (۳۷/۸%) زن مورد بررسی قرار گرفتند. سن بیماران در هنگام تشخیص بین ۲۳ تا ۸۵ سال بود. الگوی تکثیر ژن‌های HER2، MDM۲، MYC و MET و حذف ژن TP53 توسط روش هیبریدسازی درجای فلورسنت (FISH) بر روی برش‌های بافتی ۳ تا ۵ میکرونی بررسی شد. یافته‌ها: تومورها به‌طور غالب (۵۴/۰۵%) در ناحیـه دیـستال معـده قـرار داشـتند. سایز تومورها بین ۲ تا cm ۵ متغیر بود. بیماری در ۷ (۱۹%) مورد از بیماران به‌صورت پیشرفته تشخیص داده شده بود. ژن‌های HER2، MDM2 و c-MYC به‌ترتیب در ۲ (۵/۴۱%)، ۱ (۲/۷%) و ۳ (۸/۱۱%) از ۳۷ نمونه بیماران تکثیر نشان دادند. با‌این‌‌حال تکثیر ژن MET و حذف ژن TP53 مشاهده نشد. هم تکثیری ژن‌های HER2، MDM2 و MYC در یک بیمار مشاهده شد و تکثیر همزمان ژن‌های HER2 و MYC در یک بیمار دیگر شناسایی شد. نتیجه‌گیری: نتایج این پژوهش نشان‌دهنده تکثیر ژن‌های MDM۲ و HER۲  و MYC با فراوانی کم در بیماران مبتلا به سرطان معده بود.</div> <div style="text-align: justify;">Background: Gastric cancer (GC) is considered as one of the most common types of cancer worldwide with poor prognosis and generally limited treatment options. Recent studies have indicated that HER2, MDM2, MYC, MET, and TP53 play an important role in the development of gastric cancer. Therefore, the aim of this study was to evaluate the incidence of amplification/deletion of these genes in patients with gastric cancer. Methods: In this descriptive study, a total of 37 gastric cancer tissue samples from GC patients including 23 males (62.2%) and 14 females (37.8%) referred to the Hematology-Oncology and Stem Cell Research Center of Shariati Hospital, Tehran, from March 2015 to February 2016 were evaluated. The patient's age at diagnosis ranged from 33 to 85 years (median: 65 years). The amplification pattern of HER2, MDM2, MYC and MET genes and TP53 deletion were investigated by fluorescence in situ hybridization (FISH) technique performed on 3 to 5 micron section obtained from formalin-fixed and paraffin-embedded cancer tissues. Results: The tumors were preferably identified at the distal stomach (54.05%) in comparison to tumors arising from the gastric cardia. The tumor size varied between 2 and 5 cm (average, 3.5 cm). Seven of the cases (19%) had advanced tumors at the time of diagnosis. HER2, MDM2, MYC, MET and TP53 copy number alteration were successfully determined in all samples obtained from the GC patients. HER2, MDM2, and c-MYC genes were amplified in 2 (5.41%), 1 (2.7%) and 3 (8.11%) of 37 patient samples, however, MET gene amplification and TP53 deletion were not observed in the obtained GC tissue samples. Co-amplification of HER2, MDM2, and MYC genes, and co-amplification of HER2 and MYC genes were detected in one patient. Conclusion: The results of this study indicate the low frequency of MDM2, HER2 and MYC genes in gastric cancer patient and their copy number alterations may provide diagnostic and prognostic marker for GC patients.</div> هیبریداسیون در جای فلوئورسنت, تکثیر ژنی, حذف ژنی, سرطان معده fluorescence in situ hybridization, gene amplification, gene deletion, stomach neoplasms 678 684 http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3666-218&slc_lang=other&sid=1 Fatemeh Nevisi فاطمه نویسی No Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran. گروه زیست‌شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. Marjan Yaghmaie مرجان یغمایی m-yaghmaie@sina.tums.ac.ir Yes Hematology, Oncology and Stem Cell Transplantation Research Center, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند سلول‌های بنیادی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. Hossein Pashaiefar حسین پاشایی‌فر No Hematology, Oncology and Stem Cell Transplantation Research Center, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند سلول‌های بنیادی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. Kamran Alimoghaddam کامران علی‌مقدم No Hematology, Oncology and Stem Cell Transplantation Research Center, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند سلول‌های بنیادی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. Masoud Iravani مسعود ایروانی No Masood Gastroenterology and Hepatology Clinic, Tehran, Iran. درمانگاه تخصصی گوارش و کبد مسعود، تهران، ایران. Gholamreza Javadi غلام‌رضا جوادی No Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran. گروه زیست‌شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. Ardeshir Ghavamzadeh اردشیر قوام زاده No Hematology, Oncology and Stem Cell Transplantation Research Center, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند سلول‌های بنیادی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.