<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Tehran University Medical Journal</title>
<title_fa>مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران</title_fa>
<short_title>Tehran Univ Med J</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://tumj.tums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1683-1764</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>1735-7322</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.18869/acadpub.tumj</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>000</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>000</journal_id_nlai>
<journal_id_science>000</journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1400</year>
	<month>1</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2021</year>
	<month>4</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>79</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>other</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>ارتباط پلی‌مورفیسم (rs1028181) -513T/C ژن IL-19 با پره‌اکلامپسی در زنان باردار</title_fa>
	<title>Association between IL-19 gene (-513T/C (rs1028181)) polymorphism with preeclampsia in pregnant women Reffered to Vali-e-Asr Hospital in Kazerun in 2017</title>
	<subject_fa></subject_fa>
	<subject></subject>
	<content_type_fa>مقاله اصیل</content_type_fa>
	<content_type>Original Article</content_type>
	<abstract_fa>&lt;span style=&quot;font-family:yekanYW;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;زمینه و هدف&lt;/span&gt;&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;: &lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;با وجود سال&#8204;ها پژوهش مداوم، هنوز هم مرگ مادران در اثر پره&#8204;اکلامپسی به&#8204;عنوان یک تهدید جدی مطرح می&#8204;باشد. محققین بر این باورند که پره&#8204;اکلامپسی یک بیماری چند عاملی است و عوامل خطر متعددی از جمله عوامل ایمونولوژیکی را برای آن پیشنهاد نموده&#8204;اند. بنابراین بررسی رابطه&#8204;ی پره اکلامپسی با تغییرات ایمونولوژیکی از اهمیت ویژه ای برخوردار است. با توجه به نقش عوامل ایمونولوژیک و التهابی در اتیولوژی پره&#8204;اکلامپسی، در تحقیق حاضر ارتباط پلی&#8204;مورفیسم (&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:8.0pt;&quot;&gt;rs1028181&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;) &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:8.0pt;&quot;&gt;-513&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:7.0pt;&quot;&gt;T/C&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt; ژن اینترلوکین 19 با بیماری پره&#8204;اکلامپسی مورد بررسی قرار گرفت.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;em&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;روش بررسی:&lt;/span&gt;&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt; &lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;این مطالعه مورد- شاهدی از دی 1395 تا خرداد 1396 در دانشگاه آزاد اسلامی واحد کازرون انجام شد. 150 زن مبتلا به بیماری پره&#8204;اکلامپسی به&#8204;عنوان مورد و150 زن سالم باردار فاقد هر گونه بیماری، مراجعه&#8204;کننده به بیمارستان ولی&#8204;عصر کازرون به&#8204;عنوان شاهد انتخاب شدند. پس از نمونه&#8204;گیری و استخراج &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:8.0pt;&quot;&gt;DNA&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;، ژنوتیپ&#8204;های مربوط به پلی&#8204;مورفیسم اشاره شده با روش &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:8.0pt;&quot;&gt;Tetra Primer ARMS PCR&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt; مورد بررسی قرار گرفت. داده&#8204;ها با استفاده از نرم&#8204;افزار &lt;/span&gt;&lt;a name=&quot;_Hlk65873846&quot;&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:8.0pt;&quot;&gt;SPSS software, version 16 (IBM SPSS, Armonk, NY, USA)&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/a&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt; و &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:8.0pt;&quot;&gt;Chi-square test&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt; مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. &lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;em&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;یافته&#8204;ها:&lt;/span&gt;&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt; &lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;اختلاف معناداری در فراوانی همه ژنوتیپ&#8204;ها (&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:8.0pt;&quot;&gt;CC&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;، &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:8.0pt;&quot;&gt;CT&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt; و &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:8.0pt;&quot;&gt;TT&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;) (001/0&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:8.0pt;&quot;&gt;P=&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;)&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt; و هر دو آلل (&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:8.0pt;&quot;&gt;C&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt; و &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:8.0pt;&quot;&gt;T&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;) (002/0&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:8.0pt;&quot;&gt;P=&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;) در موقعیت پلی&#8204;مورفیسم (&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:8.0pt;&quot;&gt;rs1028181&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;) &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:8.0pt;&quot;&gt;-513&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:7.0pt;&quot;&gt;T/C&lt;/span&gt;&lt;/span&gt; &lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;بین زنان باردار مبتلا به پره&#8204;اکلامپسی و زنان باردار سالم مشاهده شد. میان سایر پارامترهای پاراکلینیکی مورد نظر تحقیق با پلی&#8204;مورفیسم مذکور ارتباط معناداری در گروه بیمار و کنترل دیده نشد.&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:8.0pt;&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;em&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;نتیجه&#8204;گیری:&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt; &lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;حضور پلی&#8204;مورفیسم (&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:8.0pt;&quot;&gt;rs1028181&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;)&lt;/span&gt;&lt;/span&gt; &lt;span style=&quot;font-size:8.0pt;&quot;&gt;-513&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:7.0pt;&quot;&gt;T/C&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt; را می&#8204;توان به&#8204;عنوان عامل پیش&#8204;بینی کننده&#8204;ی ایجاد پره اکلامپسی در نظر گرفت.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;div&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Background:&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt; Despite years of continuous research, maternal mortality due to preeclampsia is still a serious threat. Researchers believe that preeclampsia is a multifactorial disease and proposed many risk factors including immunological factors for it. Given the description of preeclampsia as an excessive response of the immune system, the relationship between preeclampsia and immunological changes is of particular importance. Genetic polymorphisms are considered to be one of the causes of immunological defects. Due to the role of immunologic and inflammatory factors in the etiology of preeclampsia, in the present study, the association of rs1028181-513T/C polymorphism of interleukin 19 gene with preeclampsia in the patient and control groups who were referred to Valiasr hospital in Kazerun, was compared.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Methods:&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt; The present case-control study was conducted at Islamic Azad University of Kazerun from December 2016 to May 2017. 150 preeclampsia patients and 150 healthy pregnant women who were referred to Valiasr hospital in Kazerun, were enrolled. Genotypes of participants for the -513T/C (rs1028181) variant were determined by the Tetra Primer ARMS-PCR method. SPSS software and Chi-square statistical test were used for data analysis.&lt;/div&gt;

&lt;table align=&quot;center&quot; cellpadding=&quot;0&quot; cellspacing=&quot;0&quot; hspace=&quot;0&quot; vspace=&quot;0&quot;&gt;
	&lt;tbody&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td align=&quot;left&quot;&gt;
			&lt;div&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Results:&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt; In the position of the -513T/C (rs1028181) polymorphism, a significant difference in frequency of all genotypes (CC, CT and TT) (P=0.001) and both alleles (C and T) (P=0.002) between preeclampsia pregnant women and healthy pregnant women was observed. There was no significant relationship between the other parameters of the study with the mentioned polymorphism in the patient and control groups.&lt;br&gt;
			&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Conclusion:&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt; Due to the significant relationship between (rs1028181) -513T/C polymorphism and the occurrence of preeclampsia, which emphasizes the role of genetic predisposition in the development of preeclampsia disease, the presence of this polymorphism can be considered as a predictor of preeclampsia and concluded that polymorphic genetic markers are good predictive strategies for early detection of preeclampsia before the twentieth week of pregnancy.&lt;/div&gt;
			&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
	&lt;/tbody&gt;
&lt;/table&gt;

&lt;div&gt;&lt;div style=&quot;clear:both;&quot;&gt;&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;</abstract>
	<keyword_fa>اینترلوکین 19, پلیمورفیسم, پره‌اکلامپسی, زنان باردار.</keyword_fa>
	<keyword>interleukin 19, polymorphism, preeclampsia, pregnant women.</keyword>
	<start_page>42</start_page>
	<end_page>50</end_page>
	<web_url>http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3666-380&amp;slc_lang=other&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Zeynab</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mahmoodian</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>زینب</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>محمودیان</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Genetics, Faculty of Basic Sciences, Kazerun branch, Islamic Azad University, Kazerun, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد کازرون، کازرون، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Siros</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Naeimi </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سیروس</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>نعیمی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>Naeimi801@yahoo.com</email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Genetics, Faculty of Basic Sciences, Kazerun branch, Islamic Azad University, Kazerun, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد کازرون، کازرون، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mohammad Mahdi </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Moghanibashi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمد مهدی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>مغنی باشی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Genetics, Faculty of Basic Sciences, Kazerun branch, Islamic Azad University, Kazerun, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد کازرون، کازرون، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Khalil</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Khashei Varnamkhasti </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>خلیل</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>خاشعی ورنامخواستی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Genetics, Faculty of Basic Sciences, Kazerun branch, Islamic Azad University, Kazerun, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد کازرون، کازرون، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Marzieh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Alipour</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>، مرضیه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>علیپور</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Genetics, Faculty of Basic Sciences, Kazerun branch, Islamic Azad University, Kazerun, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد کازرون، کازرون، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
