fa بررسی بروز مارکر سیکلواکسیژناز-2 به روش ایمونوهیستوشیمی در تومورهای ترانزیشنال مثانه <strong><span style="font-size: 10pt">زمینه و هدف:</span></strong><span lang="FA" style="font-size: 11pt"> </span><span style="font-size: 10pt">شایع‌ترین نوع سرطان مثانه، تومور سلول ترانزیشنال می‌باشد. سیکلواکسیژناز-2 </span><span style="font-size: 7pt">(</span><span style="font-size: 7pt">COX-2</span><span style="font-size: 7pt">)</span><span style="font-size: 10pt">، آنزیم کلیدی تولید پروستاگلاندین‌ها، به‌عنوان یک مولکول جدید برای درمان هدف‌مند در این تومور معرفی شده است. در این تحقیق، به بررسی بروز این مارکر در تومورهای ترانزیشنال مثانه و ارزیابی ارتباط آن با شاخص‌های بالینی- پاتولوژیکی از جمله درجه و مرحله تومور پرداختیم. </span> <p style="text-align: justify direction: rtl unicode-bidi: embed" class="MsoNormal"><strong><span style="font-size: 10pt">روش بررسی: </span></strong><span style="font-size: 10pt">این مطالعه مقطعی، طی سال‌های 1385 تا 1390 در بخش پاتولوژی بیمارستان سینا تهران انجام گرفت. گزارشات پاتولوژی بیماران با تشخیص قطعی تومور ترانزیشنال مثانه که تحت عمل برداشتن از طریق پیشابراه قرارگرفته بودند، بازبینی و 40 بیمار انتخاب گردید. سپس بلوک‌های پارافینی آن‌ها از نظر بروز </span><span style="font-size: 7pt">COX-2</span><span style="font-size: 10pt"> به روش ایمونوهیستوشیمی مورد ارزیابی قرار گرفت. رنگ‌پذیری بیش‌تر از 5% سلول‌های توموری به عنوان بروز مثبت در نظر گرفته شد. </span><strong><em></em></strong></p> <p style="text-align: justify direction: rtl unicode-bidi: embed" class="MsoNormal"><strong><span style="font-size: 10pt">یافته‌ها:</span></strong><span style="font-size: 10pt"> </span><span style="font-size: 7pt">COX-2</span><span style="font-size: 11pt"> </span><span style="font-size: 10pt">در 5/52% بیماران بروز یافت. تومورهای با درجه بدخیمی بالا بروز بالاتری از این مارکر را نسبت به دیگر درجات تومور نشان دادند (5/87%) و اختلاف معنی‌داری بین درجات مختلف تومور از نظر بروز </span><span style="font-size: 7pt">COX-2</span><span style="font-size: 10pt"> وجود داشت (0001/0</span><span style="font-size: 7pt">></span><span style="font-size: 7pt">P</span><span style="font-size: 10pt">). سن بیماران هم با این مارکر مرتبط بود (03/0</span><span style="font-size: 7pt">=</span><span style="font-size: 7pt">P</span><span style="font-size: 10pt">). بالعکس، این مارکر با متغیرهایی از جمله جنس، تهاجم لنفاتیک و مرحله تومور ارتباط معنی‌داری نداشت (05/0</span><span style="font-size: 7pt"><</span><span style="font-size: 7pt">P</span><span style="font-size: 10pt">). به علاوه در هیچ‌یک از بیماران تهاجم عروقی و دور عصبی یافت نشد. </span><strong><em></em></strong></p> <p style="text-align: justify direction: rtl unicode-bidi: embed" class="MsoNormal"><strong><span style="font-size: 10pt">نتیجه‌گیری:</span><em><span style="font-size: 10pt"> </span></em></strong><span style="font-size: 10pt">مارکر </span><span style="font-size: 7pt">COX-2</span><span style="font-size: 10pt"> در بیش از نیمی از بیماران ما دیده شد و ارتباط واضحی با تمایز تومور داشت. بنابراین این مولکول ممکن است یک مارکر توموری مفید در ارزیابی تومورهای مثانه باشد.</span></p> <p style="text-align: justify"><strong>Background</strong>: Transitional Cell Carcinoma (TCC) is the most common type of urinary bladder cancer. Cyclooxygenase-2 (COX-2), a key enzyme in prostaglandins biosynthesis, has been introduced as a new candidate for targeted therapy in this cancer. In this study, we investigated the expression of COX-2 in urinary bladder TCCs and its relationship with clinicopathological parameters such as tumor grade and stage.<br><strong></strong></p> <p style="text-align: justify"><strong>Methods</strong>: This cross-sectional study was performed in the Pathology department of Sina Hospital in Tehran, Iran during 2006-2011. Pathology reports of patients with definite diagnosis of urinary bladder TCCs who had undergone Transurethral Resection (TUR) were reviewed and 40 cases were selected. Subsequently, COX-2 expression was assessed immunohistochemically by the examination of paraffin embedded tissue blocks. Staining in more than 5% of tumor cells was considered as positive expression.<br><strong></strong></p> <p style="text-align: justify"><strong>Results</strong>: COX-2 was expressed in 52.5% of the patients. High-grade tumors revealed a higher (87.5%) COX-2 expression versus other grades of the lesions and there was a statistically significant difference in COX-2 expression between them (P<0.001). Patients' age was also related to the expression of this marker (P=0.03). In contrast, this marker did not correlate with other characteristics including gender, lymphatic invasion or tumor stage. In addition, perineurial or vascular invasions were not detected in any of the patients. <br><strong></strong></p> <p style="text-align: justify"><strong>Conclusion</strong>: COX-2 expression was seen in more than half of our patients and it had a marked relation to tumor differentiation. Accordingly, this molecule may be a useful tumor marker in the assessment of urinary bladder cancers.</p> سیکلواکسیژناز,2,ایمونوهیستوشیمی,تومور سلول ترانزیشنال,مثانه cyclooxygenase-2,immunohistochemistry,transitional cell carcinoma,urinary bladder 228 235 http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-123&slc_lang=fa&sid=1 Moradi Tabriz H هدیه مرادی تبریز No گروه پاتولوژی، بیمارستان سینا، دانشگاه علوم پزشکی تهران Olfati G گلرخ الفتی dr.olfati@gmail.com Yes گروه پاتولوژی، بیمارستان سینا، دانشگاه علوم پزشکی تهران Ahmadi A علی احمدی No گروه پاتولوژی، بیمارستان سینا، دانشگاه علوم پزشکی تهران Niki F فرزانه نیکی No گروه پاتولوژی، بیمارستان سینا، دانشگاه علوم پزشکی تهران