fa بررسی وضعیت بالینی 413 بیمار تالاسمی <p dir="rtl" align="right"><font face="tahoma,arial,helvetica,sans-serif">تالاسمی شایعترین کم خونی ارثی در دنیا و ایران است و بیماران تالاسمیک نیازمند مراقبت های دقیق دوره ای می باشند. پژوهش حاضر نتایج بررسی های دوره ای بیماران مراجعه کننده به درمانگاه تالاسمی سازمان انتقال خون را ارائه نموده است. اطلاعات مربوط به وضعیت جسمانی، سن، قد، وزن، معاینات بالینی و برخی از پارامترهای آزمایشگاهی نظیر فریتین، هپاتیت های B و C و HIV و بررسی های غددی از پرونده 413 بیمار استخراج شد و مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. 9% بیماران عارضه قلبی علامت دار، 9% دیابت، 8% اختلال رشد، 21.3% تاخیر بلوغ، 3.1% آمنوره اولیه و 6.3% آمنوره ثانوی داشتند. 44% فاقد صفات جنسی بودند. در 278 مورد (67.2%) طحال برداری صورت گرفته بود. HBsAg در 1.9% و HBsAb در 57.4% و HBcAb در 8.7% موارد مثبت گزارش شده بود. ما به این نتیجه رسیدیم که اثر تزریق خون در رشد بیماران ما قابل قبول است اما بعلت عدم درک مناسب از عواقب بیماری، دسفرال نامناسب مصرف می شود.</font></p> Thalassemia is the most prevalent genetic disorder in Iran and around the world and these patients need regular careful care. The present study reports results of routine examination of patients visited Thalassemia clinic of Tehran. Data about clinical and laboratory examinations of 413 Thalassemic were extracted and analyzed. The prevalence of heart complications, diabetes, growth retardation, delayed puberty and primary and secondary amenorrhea was 9%, 8%, 21.3%, 3.1% and 6.3%, respectively. 44% didn't have secondary sex characteristics. Splenectomy had been done for 67.2% of cases. HBsAg, HBsAb and HBcAb were positive in 1.9%, 57.4% and 43%, respectively. We concluded that blood transfusion standards in this clinic was acceptable, whereas because of poor knowledge, iron chelating is unfavorable. Iron chelation 35 41 http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-1385&slc_lang=fa&sid=1 Rabbani A علی ربانی No Azar Keiwan A آزیتا آذرکیوان No Farhadi Langeroudi M محمد فرهادی لنگرودی No Korosdari Gh.H غلامحسین کوروسدری No