fa گزارش یک مورد بیماری Dysplasia Epiphysealis Hemimelica <p dir="rtl" align="right"><font face="tahoma,arial,helvetica,sans-serif"><span style="font-size: 8.5pt line-height: 115% font-family: Tahoma">مقاله ارائه شده گزارش یک مورد از بیماری Dysplasia Epiphysealis Hemimelica می باشد. این بیماری بسیار نادر است و انسیدانس دقیق آن مشخص نشده است. شیوع این بیماری یک در میلیون می باشد. در این بیماری رشد غیرطبیعی غضروفی همراه با استخوانی شدن داخل غضروفی در اپی فیز استخوانهای بلند، استخوانهای مچ پا، مچ دست و استخوانهای پهن دیده می شود. فاکتور ارثی یا فامیلی برای آن مشخص نشده است. در جنس مذکر 3 برابر جنس مونث دیده می شود. در نوشته های پزشکی موارد گزارش شده به صورت Case Report می باشند. این بیماری نامهای متعددی دارد که عبارتند از: Tarsoepiphyseal Aclasis؛ Tarsomegalie؛ Benign Epiphyseal Osteochondroma؛ Trevor's Disease و مصطلحترین آنها Dysplasia Epiphysealis Hemimelica می باشد. مورد گزارش شده دختر بچه ای است که از سن 7 ماهگی تا زمان گزارش که 5 سال داشته، تحت نظر بوده است. وی دو بار تحت عمل جراحی قرار گرفته است. در این گزارش سیر بیماری و علائم بالینی بیمار در طی 4 سال همراه با تصاویر رادیولوژیک ارائه شده است.</span></font></p> Dysplasia Epipysealis Hemimelica (DEH) is a rare disease, prevalence is one in 1000000. The incidence is unknown. Its characteristics is abnormal cartilage growth accompanied by ossification of cartilages of epiphyses of long bones, bones of foot ankle and wrist. A hereditary or familial factor hasn't yet been known. Occurrence in males is three times more than females. Our case is a girl observed from 7 months of age to 5 years. The progression of disease and symptoms are reported. Other names of the disease are: Tarsomegaly, Tarsoephiphyseal Aclasis, Trevor's Disease, Benign Epiphyseal Osteochondroma. 66 70 http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-1636&slc_lang=fa&sid=1 M Motamedi محمود معتمدی Yes A Navali امیرمحمد نوالی No