fa شکل لیپوزومی لوامیزول هیدروکلراید لوامیزول هیدروکلراید (HCL ،C11H12N2S) داروئی است که سریعا از دستگاه گوارش جذب شده و با سرعت از پلاسما حذف می گردد. این دارو به عنوان اصلاح کننده (modulating) سیستم ایمنی، جهت درمان بیماریهای انگلی و عفونتهای انگلی مورد استفاده قرار می گیرد. به علت سمیت بالقوه این دارو برای کبد و نیز پاکسازی سریع آن از پلاسما، تهیه فرمی که علاوه بر آزادسازی آهسته دارو که آن را به طور موثرتری به بافت هدف (سلولهای سیستم ایمنی) برساند، ضروری بنظر می رسد. در این مطالعه، در ابتدا ساخت لیپوزوم چند لایه با محصورسازی هیدروفیلیک انجام گرفت. برای تهیه و ساخت لیپوزوم، مخلوطی از بافر فسفات (نمکهای فسفات سدیم و پتاسیم 1/4 میلی مول، pH=7.4)، اتانل و لیپید (100 میلی گرم فسفاتیدیل کولین یا لستین حاصل از سویا) مورد استفاده قرار گرفت (بافر 200 میلی گرم، اتانل 80 میلی گرم، لیپید 100 میلی گرم) و ثانیا از داروی لوامیزول هیدروکلراید با حلالیت 1/2 در آب استفاده گردید. داروی لوامیزول هیدروکلراید به همراه مخلوط فوق در روش برودتی و حرارتی (°20-C و 60°C) به یک لیپوزوم حاوی دارو تبدیل می شود. برای تعیین میزان محصورسازی دارو از دستگاه اولتراسانتریفوژ (45 دقیقه، 60000 rpm) استفاده شد که می توان بوسیله یک شاهد درصد محصورسازی دارو را بدین وسیله بدست آورد. در این روش درصد محصورسازی (EF%) لوامیزول هیدروکلراید 92/7 درصد بود.</p> </span> Levamizole hydrochloride (C11H12 N2 S.HCl) is a drug capable of being rapidly absorbed from the gastrointestinal tract and is also rapidly eliminated from plasma. It has a modulating effect on the immunesystem, and may be used in treatment of parasitic diseases and infections. Because of its toxicity to liver and its rapid clearance from plasma, this drug must be formulated in such a way so as to decrease its necessary dosage and thus its toxic effect on the liver while improving or at least maintaining its present tolerance to disintegrating factors in the surrounding and its ability to efficiently reach its target tissues (the immune system). Therefore, the liposomal form of levamizole hydrochloride can be helpful in achieving the stated goals. In this study, first a preparation of a multilayer liposome with hydrophilic coating was done. For this purpose, a mixture of phosphate buffer (soudium and potassium phosphate I, 4 mmol, pH =7.4) ethanol and lipid (100 mg phosphatidyl choline, extracted from soya) was used (buffer 200 mg, ethanol 80 mg, lipid 100 mg). Also levamizole hydrochloride with half a solubility in water was used. The above solutions from levamizole containing liposomes under a few cycles of freeze-thawing method (20-60°C). Ultracentrifugation (45 min, 60.000 rpm) was used to determining the extent of drug encapsulation in this method we can calculate the percent encapsulation using a control. In our method this percentage was calculated to be 92.7%. 21 24 http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-1665&slc_lang=fa&sid=1 M Doostie محمود دوستی Yes SMJ Sedighie سید محمدجواد صدیقی No