fa معرفی و بررسی یک مورد نادر دیس ژنزی گونادال <p dir="rtl" align="right"><font face="tahoma,arial,helvetica,sans-serif">خانم 17 ساله ای با شکایت نازائی و آمنوره اولیه مراجعه می کند. معاینه بالینی، بیمار شکل ظاهری زنانه، رشد قد، دستگاه تناسلی خارجی، واژن، سرویکس و پستانها را طبیعی نشان می دهد. امتحان لگنی توده بزرگ و لوبوله به اندازه رحم 20 هفته را مشخص می سازد. سونوگرافی لگن منشا احتمالی توده را از تخمدان گزارش می کند. آزمایشات بیمار، میزان FSH و LH را در حد افراد یائسه، آلفافتوپروتئین و ?-HCG را در حد طبیعی نشان می دهد لاپاراتومی بیمار توده بزرگ گونادال در طرف راست، رحم طبیعی در خط وسط و گوناد نواری در طرف چپ را آشکار می سازد. تومور همراه با لوله طرف راست برداشته می شود. کاریوتیپ بیمار 46XY خالص را نشان می دهد. گزارش آسیب شناسی تومور دیس ژرمینوما و تراتوما می باشد. با توجه به آسیب شناسی تومور و فرمول کروموزومی 46XY به بیمار توصیه می شود. برای خروج تخمدان نواری سمت چپ و رادیوتراپی مراجعه کند.</font></p> <p><span style="font-size: 8.5pt line-height: 115% font-family: Tahoma">A seventeen-years old woman was presented with infertility and primary amenorrhea. She had normal stature, femate phenotype and normal development of breasts, external genitalia, vagina and cervix. Pelvic examination showed a large lobulated mass. On sonography there was a mass with probable origin of ovary. Paraclinic tests were carried out. Gonadotropins were in postmeno pausal limits. Alpha Fetoprotein, Beta Subunit (B-HCG) assay were normal Laparotomy revealed a gonadat mass on right side, normal uterus and left streak gonad. Pathologic report of tumor was dysgerminoma and teratoma. Due to pathology of tumor and Y chromosome, we advised the patient to remove the other streak gonad and have irradiatio</span></p> 45 49 http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-1680&slc_lang=fa&sid=1 M Ghafarnejad مرضیه غفارنژاد Yes