fa تاثیر پیوند غشای آمنیونی انسانی در بهبودی مراحل اولیه کراتیت سودوموناسی <p dir="rtl" style="text-align: justify"><!--stripped--> Normal 0 false false false EN-US X-NONE AR-SA MicrosoftInternetExplorer4 <!--stripped--><!--stripped--> <!--stripped--><!--stripped--> <style> /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal" mso-tstyle-rowband-size:0 mso-tstyle-colband-size:0 mso-style-noshow:yes mso-style-priority:99 mso-style-qformat:yes mso-style-parent:"" mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt mso-para-margin:0cm mso-para-margin-bottom:.0001pt mso-pagination:widow-orphan font-size:11.0pt font-family:"Calibri","sans-serif" mso-ascii-font-family:Calibri mso-ascii-theme-font:minor-latin mso-fareast-font-family:"Times New Roman" mso-fareast-theme-font:minor-fareast mso-hansi-font-family:Calibri mso-hansi-theme-font:minor-latin mso-bidi-font-family:Arial mso-bidi-theme-font:minor-bidi} </style> <!--stripped--> <strong>زمینه و هدف</strong>: غشای آمنیونی انسان از یک دیواره داخلی، کیسه غشایی تشکیل شده است که جنین را در طی بارداری احاطه و محافظت می‌کند. مزیت اصلی مشاهده شده غشای آمنیونی در درمان کراتیت باکتریال، خاصیتی شبیه به نوار زخم‌بندی اپی‌تلیالی است. مطالعات قبلی نشان داد که در مایع آمنیونی پروتیین و پپتیدهای ضدمیکروبی نظیر لاکتوفرین، لیزوزیم، پروتیین‌های افزایش‌دهنده قدرت نفوذپذیری غشا و مواد باکتری کش، کالپروتسین {MRP8/ 14}، LL37 و دفنسین‌های نوتروفیلی (HNP1-3) وجود دارد. غشای آمنیونی به خاطر این‌که فاقد آنتی‌ژن‌های HLA-A, B, C, DR می‌باشد به جلوگیری از رد پیوند کمک می‌کند. این ساختار به عنوان یک سد ایمونوبیولوژیکی عمل می‌کند. هدف از این مطالعه، ارزیابی اثر غشای آمنیونی در بهبودی قرنیه دچار کراتیت سودوموناسی با استفاده از مدل حیوانی می‌باشد. <br></p><p dir="rtl" style="text-align: justify"><strong>روش بررسی: </strong>تعداد 14 خرگوش به دو گروه تقسیم شد: 1- کنترل 2- غشای آمنیونی. به استرومای قرنیه تمام آن‌ها باکتری سودوموناس آئروژینوزا ATCC 27853 با استفاده از سرنگ تزریق شد. پس از 20 ساعت که کراتیت ایجاد گردید، به گروه دو غشای آمنیونی پیوند زده شد، نتایج از لحاظ اندازه پرفوراسیون و انفیلتراسیون در روزهای اول، سوم و هفتم مورد بررسی قرار گرفت. <br></p><p dir="rtl" style="text-align: justify"><strong>یافته‌ها:</strong> در گروه کنترل پرفوراسیون دیده شد (001/0P<). غشای آمنیونی در گروه دو به خوبی اثر خود را نشان داد به طوری که در این گروه پرفوراسیون ایجاد نشد ولی به لحاظ اندازه انفیلتراسیون نیز تفاوت مشخصی دیده نشد (2/0P=). <br></p><p dir="rtl" style="text-align: justify"><strong>نتیجه‌گیری: </strong>غشا آمنیونی در روند بهبود کراتیت سودوموناسی و جلوگیری از سوراخ‌شدگی قرنیه و کنترل این عارضه موثر می‌باشد.</p> <p style="text-align: justify"><!--stripped--> Normal 0 false false false EN-US X-NONE AR-SA MicrosoftInternetExplorer4 <!--stripped--><!--stripped--> <!--stripped--><!--stripped--> <style> /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal" mso-tstyle-rowband-size:0 mso-tstyle-colband-size:0 mso-style-noshow:yes mso-style-priority:99 mso-style-qformat:yes mso-style-parent:"" mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt mso-para-margin:0cm mso-para-margin-bottom:.0001pt mso-pagination:widow-orphan font-size:11.0pt font-family:"Calibri","sans-serif" mso-ascii-font-family:Calibri mso-ascii-theme-font:minor-latin mso-fareast-font-family:"Times New Roman" mso-fareast-theme-font:minor-fareast mso-hansi-font-family:Calibri mso-hansi-theme-font:minor-latin mso-bidi-font-family:Arial mso-bidi-theme-font:minor-bidi} </style> <!--stripped--> <strong>Background</strong><strong>:</strong> Human amniotic membrane (HAM) forms the inner wall of the membranous sac that surrounds and protects the embryo during gestation. The main advantages of amniotic membrane transplantation (AMT) in the treatment of bacterial keratitis are its epithelial bandage properties. Previous studies have documented the presence of some antimicrobial proteins and peptides in amniotic fluid such as lactoferrin, lysozyme, bactericidal or permeability increasing protein, calprotectin (MRP8/14 protein complex), LL37, and neutrophil defensins (Human Neutrophil Peptides, HNP 1-3). Furthermore, the amniotic membrane does not express HLA-A, B, C or DR surface antigens, which may help avoid rejection after its transplantation. Thus, it can be used as a biological immune barrier. The purpose of this study was to evaluate the effectiveness of the amniotic membrane's healing properties in rabbits with pseudomonas keratitis.<br><strong>Methods</strong> <strong>:</strong> By using an animal model, 14 rabbits were divided into two groups of controls and cases. A syringe was used to inoculate the corneal stroma of the animals by Pseudomonas aeruginosa ATCC27853. After 20 hours pseudomonas keratitis was created and amniotic membrane was transplanted to the cornea of the case group. The infiltration size were observed on the first, third and seventh days after the experiment.<br><strong>Results</strong> <strong>:</strong> Corneal perforation was seen in the controls (P<0.001) but amniotic membrane prevented perforation in the case group (P=0.02).<br><strong>Conclusion:</strong> Transplantation of amniotic membrane in the primary stages of pseudomonas keratitis treatment remarkably prevents corneal perforation and it can be used to control the disease process.<br></p> سودوموناس آئروژینوزا،غشای آمنیونی انسان،کراتیت Human amniotic membrane,keratitis,pseudomonas aeruginosa 613 618 http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-182&slc_lang=fa&sid=1 Soltan Dallal MM محمد مهدی سلطان دلال Yes Nikkhahi F فرهاد نیکخواهی No Khirkhah A احمد خیرخواه No Molaei S صابر مولایی No Hosseyni SK سید کاظم حسینی No Rastegar Lari A عبدالعزیز رستگار لاری No Rahimi foroushani A عباس رحیمی فروشانی No Khoshzaban A احد خوش زبان No Kalafi Z زهره کلافی No