fa تاثیر عصاره الکلی سیر بر بیان ژن کدکننده پروتیین انتقال‌دهنده غشایی ABCA1 در ماکروفاژهای THP-1 انسانی به عنوان یک واسط ATP Binding Cassette transporter A1 (ABC A زمینه و هدف: پروتیین انتقال دهنده غشایی ( 1 که اولین مرحله در انتقال معکوس A کلیدی در تحویل کلسترول از ماکروفاژهای غنی از لیپید به آپو لیپوپروتیین 1 ATP binding cassette کلسترول در بدن و مرحله قطعی در جلوگیری از آترواسکلروز است، می باشد. افزایش بیان ممکن است مانع از تشکیل ماکروفاژهای غنی از لیپید شود و ب هدنبال آن خطر بروز آترواسکلروز transporter A1 کاهش یابد. با توجه به خاصیت ضد آترواسکلروزی و ضد آتروژنیکی سیر در دیواره عروق، هدف از این مطالعه انسانی THP- در ماکروفاژهای 1 ATP binding cassette transporter A بررسی اثر عصاره الکلی سیر بر بیان ژن 1 می باشد. روش بررسی: با استفاده از آزمایش تعیین دوز توکسیک، دوز توکسیک عصاره الکلی سیر بر ماکروفاژهای RNA . تعیین شد. سلول های ماکروفاژ با غلظ تهای مختلف عصاره الکلی سیر ب همدت 48 ساعت تیمار شدند THP-1 بررسی شد. پروتیین از سلول های ماکروفاژ تیمار Real-time PCR از ماکروفاژهای تیمارشده استخراج و به وسیله شده استخراج و با آزمایش وسترن بلات مورد بررسی قرار گرفت. یافت هها: غلظت های مختلف عصاره الکلی سیر، 18 % در - 20 % و بیان پروتیین آن را به میزان 37 - را ب همیزان 23 ATP binding cassette transporter A1 mRNA بیان افزایش داد. نتیج هگیری: عصاره الکلی (P<0/ مقایسه با گروه کنترل (سلول های تیمار نشده) به طور معن یداری ( 05 در سلول های ماکروفاژ است و احتمالاً با ATP binding cassette transporter A سیر دارای اثرات مثبتی بر بیان ژن 1 افزایش انتقال معکوس کلسترول در ماکروفاژ از ایجاد آترواسکلروز جلوگیری می کند. Background: ATP-binding cassette transporter A1 (ABCA1) is a key mediator of cholesterol efflux to apoA-I in lipid-laden macrophages, the first step of reverse cholesterol transport (RCT) in vivo and a critical step in preventing atherosclerosis. Enhanced ABCA1 expression may inhibit foam cell formation and consequently reduce atherogenic risk. On the other hand, garlic, Allium sativum, and garlic extracts have been demonstrated to have potential cardiovascular benefits. Moreover, garlic has direct antiatherogenic and antiathersclerotic effects on artery walls. The aim of this study was to evaluate the effects of alcoholic garlic extract on the expression of ABCA1 in macrophages. Methods: Cell viability assay was used in order to detect the cytotoxic dose of alcoholic garlic extract on macrophages. Real-time PCR and Western blotting were performed to study the effects of alcoholic garlic extract on the expression of ABCA1. Macrophage cells were treated by different concentrations of alcoholic garlic extract for 48 h. The total RNA of the treated macrophages were extracted and analyzed by real-time PCR. ABCA1 protein expression was also analyzed using the Western blotting technique. Results: Alcoholic garlic extract increased the ABCA1 mRNA (20-23%) and protein expression (18-37%) in THP-1 macrophage cells compared with the controls (untreated cells). Conclusion: The results of this study are suggestive of the potential effects of alcoholic garlic extract in increasing ABCA1 expression in macrophages, the possibility of promoting reverse cholesterol efflux in macrophages and preventing atherosclerosis عصاره الکلی سیر,آترواسکلروز,ATP binding cassette transporter A1 Alcoholic garlic extract,atherosclerosis,ATP-binding cassette transporter A1 146 152 http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-250&slc_lang=fa&sid=1 Malekpour-Dehkordi Z زهرا ملک‌پور ‌دهکردی No گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران Javadi E ابراهیم جوادی javadieb@tums.ac.ir Yes گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران Doosti M محمود دوستی No گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران Paknejad M ملیحه پاک‌نژاد No گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران Nourbakhsh M میترا نوربخش No گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران Yassa N نرگس یاسا No گروه فارماکوگنوزی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تهران Gerayesh-Nejad S سیاوش گرایش نژاد No گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران Heshmat R رامین حشمت No پژوهشکده تحقیقات غدد و متابولیسم، بیمارستان شریعتی، دانشگاه علوم پزشکی تهران