fa سایتوکین‌های التهابی در کشت سلول‌های آدنویید و لوزه بعد از آدنوتانسیلکتومی و در سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی: مطالعه مقایسه‌ای <strong>زمینه و هدف</strong>: سایتوکین‌ها در تنظیم ایجاد التهاب و بیماری‌های التهابی نقش دارند. هیپرتروفی آدنویید و لوزه‌ها از جمله علل بیماری‌های سیستم تنفسی فوقانی کودکان است که متعاقب با عفونت‌های ویروسی و باکتریال مزمن موجب محدودیت و انسداد مجاری تنفسی فوقانی می‌گردد. به‌نظر می‌رسد تولید و ترشح سایتوکین‌های التهابی در بافت التهابی مجاری تنفسی فوقانی در تشدید این عوارض تاثیر به‌سزایی دارد. در این بررسی به‌منظور ارزیابی تغییرات التهابی و ترشح سایتوکین‌ها در مجاری تنفسی فوقانی، از لنفوسیت‌های لوزه‌ها بعد از عمل آدنوتونسیلکتومی استفاده شده و میزان این سایتوکین‌ها در بافت لوزه با سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی مقایسه شده است.<br><strong>روش بررسی</strong>: در این مطالعه، مایع رویی کشت سلولی 37 بیمار یک تا 12 ساله تحت آدنوتونسیلکتومی، از نظر میزان IFN-γ، TNF-α، IL-1، IL-6 و IL-18 اندازه‌گیری شد و با سایتوکین‌های مترشحه از سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی (PMBC) این بیماران مقایسه گردید.<br><strong>یافته‌ها</strong>: نتایج نشان می‌دهد که مقادیر اینترفرون‌گاما و اینترلوکین هشت در بیماران مورد مطالعه به تفکیک بافت آدنویید و سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی و هم‌چنین میزان اینترفرون گاما، اینترلوکین یک و اینترلوکین هشت بین بافت لوزه و سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی متفاوت بوده و از نظر آماری قابل توجه است ولی TNF نزدیک به معنی‌دار آماری است و همبستگی بین داده‌های اینترلوکین شش در خون و بافت معنی‌دار است (02/0P=).<br><strong>نتیجه‌گیری</strong>: در بیماران با هیپرتروفی لوزه‌ها نقصان در فعالیت لنفوسیتی از طریق کاهش تولید سایتوکین‌های التهابی روند مقابله با عوامل عفونی و بیگانه را باعث می‌گردد. احتمالاً هیپرتروفی برگشت‌ناپذیر بافت لوزه‌ها پدیده نهایی این پروسه خواهد بود.</p> </span> <p style="text-align: justify"><strong>Background</strong>: Tonsils and adenoid hypertrophy is a major respiratory symptom in children which is partly due to recruitment of inflammatory cells in upper airway lymph nodes as a result of the effects of synthesis and release of different inflammatory cytokines. It seems that infections play role in concert with these cytokines leading to tonsilar hypertrophy and other pathologic consequences. It is proposed that cellular infiltrate of tonsils and adenoids may secrete different quantities of these cytokines compared with peripheral blood mononuclear cells (PBMC) cultures.<br><strong>Methods</strong>: Among patients who were admitted for adenotonsillectomy to the ENT ward, 37 patients, under 1-12 years old patients with fulfill criteria selected to include the study. Excised adenoid and tonsils cultured and inflammatory cytokines Interferon-γ (INF-γ), Interlukine-1 (IL-1), IL-6, IL-8 and tumor necrosis factor-α (TNF-α) measured in cellular culture supernatant. The same cytokines measured in PBMC cultures.<br><strong>Results</strong>: The data shows that there is a significant difference between IFN-γ and IL-8 amounts in adenoid tissue culture supernatant and PBMC culture of our patients. Furth-ermore, the amounts of IFN-γ, IL-1 and IL-8 showed considerable difference between tonsilar tissue culture supernatant and PBMC culture of these patients. Although there is a significant correlation between IL-6 amounts in tissue culture supernatant and PBMC culture (P=0.02), the respective data for TNF is only almost significant.<br><strong>Conclusion</strong>: Inflammatory cytokines may have significant role in the early provoke of inflammation occurred in hypertrophied tonsils and adenoid. The majority of these cyt-okines increase the expression of adhesion molecules on epithelial cells and influence the recruitment of leucocytes and inflamed tonsils. On the other hand lack of sufficient cytokine release may lead to persistent infections and may cause chronic inflammation and hypertrophied tissue.</p> آدنویید,لوزه,سایتوکین‌های پیش‌التهابی,سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی Adenoids,chemokines,palatine tonsil,peripheral blood mononuclear cells (PBMC) 31 36 http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-35&slc_lang=fa&sid=1 Farhadi M محمد فرهادی No مرکز تحقیقات گوش و حلق و بینی و سر و گردن مجتمع آموزشی و درمانی حضرت رسول اکرم (ص) دانشگاه علوم پزشکی تهران Tabatabaei A آذردخت طباطبایی cpidir@gmail.com Yes مرکز تحقیقات بیمار یهای عفونی کودکان، دانشگاه علوم پزشکی تهران Shekarabi M مهدی شکرآبی No مرکز تحقیقات بیمار یهای عفونی کودکان دانشگاه علوم پزشکی تهران Noorbakhsh S ثمیله نوربخش No گروه بیمار یهای عفونی کودکان بیمارستان حضرت رسول اکرم (ص) دانشگاه علوم پزشکی تهران Shokrollahi MR محمدرضا شکراللهی No گروه بیمار یهای عفونی کودکان بیمارستان حضرت رسول اکرم (ص) ، دانشگاه علوم پزشکی تهران Javadi Nia Sh شیما جوادی‌نیا No گروه بیمار یهای عفونی کودکان بیمارستان حضرت رسول اکرم (ص) دانشگاه علوم پزشکی تهران Faramarzi M محمود فرامرزی No مرکز تحقیقات بیمار یهای عفونی کودکان دانشگاه علوم پزشکی تهران