<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Tehran University Medical Journal</title>
<title_fa>مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران</title_fa>
<short_title>Tehran Univ Med J</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://tumj.tums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1683-1764</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>1735-7322</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.18869/acadpub.tumj</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>000</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>000</journal_id_nlai>
<journal_id_science>000</journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1388</year>
	<month>7</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2009</year>
	<month>10</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>67</volume>
<number>7</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بررسی نقش گیرنده‌های NMDA و کانال‌های کلسیمی در اثرات گلوکوکورتیکوییدها بر تثبیت حافظه در موش سوری</title_fa>
	<title>Assessment of the role of NMDA receptors and calcium channels in glucocorticoid-induced enhancement of memory consolidation in mice</title>
	<subject_fa></subject_fa>
	<subject></subject>
	<content_type_fa></content_type_fa>
	<content_type></content_type>
	<abstract_fa>
&lt;strong&gt;زمینه و هدف: &lt;/strong&gt;شواهد نشان می‌دهد تزریق گلوکوکورتیکوییدها بعد از آموزش تثبیت انواع مختلف حافظه‌را افزایش می‌دهند. مکانیسم‌های اثر افزایشی آنها بر تثبیت حافظه روشن نیست. هدف مطالعه بررسی نقش گیرنده‌های NMDA و کانال‌های کلسیمی در اثرات کورتیکوسترون بر تثبیت حافظه است.&lt;p&gt;&lt;/p&gt;  &lt;p dir=&quot;rtl&quot;&gt;&lt;strong&gt;روش بررسی: &lt;/strong&gt;١66 سر موش سوری نر نژاد آلبینو با وزن میانگین ٣٠ گرم استفاده شد. موش‌ها در مدل یادگیری احترازی غیر فعال آموزش داده شدند (شوک 5/0 میلی‌آمپر برای مدت سه ثانیه). در آزمایش یک بلافاصله بعد از آموزش، کورتیکوسترون با دوزهای مختلف (3/0، یک و سه میلی‌گرم به‌ازای کیلوگرم) تزریق شد. در آزمایش دو و سه به‌ترتیب اثر موثرترین دوز کورتیکوستر-ون در حضور یا غیاب وراپامیل (یک آنتاگونیست کانال‌های‌کلسیمی با دوزهای 5/2، پنج و 20 میلی‌گرم به‌ازای کیلوگرم) یا MK 801 (یک آنتاگونیست گیرنده‌های NMDA با دوز 1/0 میلی‌گرم به‌ازای کیلوگرم) بررسی شد. در همه آزمایش‌ها، 48 ساعت بعد از آموزش، تست به‌خاطرآوری (مدت زمانی که طول می‌کشید که حیوان وارد بخش تاریک دستگاه شود) انجام شد. &lt;strong&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;  &lt;p dir=&quot;rtl&quot;&gt;&lt;strong&gt;یافته‌ها: &lt;/strong&gt;کورتیکوسترون در دوز 3/0 میلی‌گرم به‌میزان معنی‌داری تثبیت حافظه را افزایش‌داد. وراپامیل در دوزهای ٥/٢ و پنج میلی‌گرم اثرات تقویتی کورتیکوسترون را بر تثبیت حافظه تضعیف نمود. تجویز MK 801 نیز به‌طور معنی‌داری اثرات کورتیکوسترون را بر تثبیت حافظه مهار می‌کند. &lt;strong&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;  &lt;p dir=&quot;rtl&quot;&gt;&lt;strong&gt;نتیجه‌گیری: &lt;/strong&gt;حداقل بخشی از اثرات کورتیکوسترون بر تثبیت حافظه از طریق کانال‌های کلسیمی و گیرنده‌های NMDA اعمال می‌شود.&lt;/p&gt;                                                                  
</abstract_fa>
	<abstract>
&lt;p dir=&quot;ltr&quot; style=&quot;text-align: justify&quot;&gt;&lt;!--stripped--&gt; Normal


  0


  


  


  


  


  false


  false


  false


  


  EN-US


  X-NONE


  AR-SA


  


   


   


   


   


   


   


   


   


   


   


   


  


  MicrosoftInternetExplorer4 &lt;!--stripped--&gt;&lt;!--stripped--&gt; &lt;!--stripped--&gt; &lt;!--stripped--&gt;
&lt;style&gt;


 /* Style Definitions */


 table.MsoNormalTable


	{mso-style-name:&quot;Table Normal&quot;


	mso-tstyle-rowband-size:0


	mso-tstyle-colband-size:0


	mso-style-noshow:yes


	mso-style-priority:99


	mso-style-qformat:yes


	mso-style-parent:&quot;&quot;


	mso-padding-alt:0in 5.4pt 0in 5.4pt


	mso-para-margin:0in


	mso-para-margin-bottom:.0001pt


	mso-pagination:widow-orphan


	font-size:11.0pt


	font-family:&quot;Calibri&quot;,&quot;sans-serif&quot;


	mso-ascii-font-family:Calibri


	mso-ascii-theme-font:minor-latin


	mso-fareast-font-family:&quot;Times New Roman&quot;


	mso-fareast-theme-font:minor-fareast


	mso-hansi-font-family:Calibri


	mso-hansi-theme-font:minor-latin


	mso-bidi-font-family:Arial


	mso-bidi-theme-font:minor-bidi}


&lt;/style&gt;
&lt;!--stripped--&gt; &lt;strong&gt;Background:&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;Ample evidence indicated that
glucocorticoids, when administered after training, enhance memory consolidation
in a variety of tasks. The mechanisms underlying the enhancing effects of
glucocorticoids on memory consolidation are not well known. The aim of this
study was to determine the role of NMDA
receptors and calcium channels in glucocorticoid-induced enhancement of avoidance
memory consolidation in mice.&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Methods:&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;Experiments
were performed on 166 male albino mice (about 30gr).
The animals were trained in an inhibitory avoidance (IA) task
(0.5mA shock for 3
seconds). In Experiment 1, dose- response effects of corticosterone on
memory consolidation were determined. Immediately after training in IA task,
the animals were received different doses of corticosterone (0.3, 1 or 3mg/kg).
In Experiments 2 and 3,
effects of corticosterone on memory consolidation were examined in the presence
or absence of verapamil, a calcium channel blocker, (2.5, 5 or 20mg/kg)
or MK-801, an antagonist of NMDA
receptor (0.1mg/kg), respectively. In all experiments, retention
test was done two days later.&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;Results
from first experiment revealed that corticosterone at dose of 0.3mg/kg
significantly improved consolidation of avoidance. Data from experiments 2 and 3
showed that both verapamil, in doses of 2.5 and 5mg/kg,
and MK801 significantly blocked corticosterone-induced enhancement
of memory consolidation.&lt;br&gt;&lt;strong&gt;Conclusion: &lt;/strong&gt;Finding of this study clearly
demonstrated that the memory enhancing effects of corticosterone, at least in
part mediate via calcium channels and NMDA receptors.&lt;/p&gt;
</abstract>
	<keyword_fa>کورتیکوسترون،تثبیت حافظه،کانال‌های کلسیمی،گیرنده NMDA،وراپامیل،MK 801،موش‌سوری</keyword_fa>
	<keyword>NMDA receptors,calcium channels,glucocorticoids,consolidation,memory consolidation,mice</keyword>
	<start_page>457</start_page>
	<end_page>463</end_page>
	<web_url>http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-431&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Abotalebi-Chaleshtary</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>M</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مریم</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ابوطالبی چالشتری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Rashidy-Pour</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>A</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>علی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>رشیدی‌پور</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Vafaei</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>AA</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>عباسعلی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>وفایی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
