fa ژنتیک مولکولی، تشخیص، پیشگیری و ژن درمانی در سرطان پروستات:  مقاله مروری <p dir="rtl" style="margin: 6pt 0in 0pt direction: rtl unicode-bidi: embed text-align: justify" class="MsoNormal"><span style="font-size: 8pt">پروستات</span><span style="font-size: 8pt"> به‌شکل غده‌ا‌ی‌کوچک در زیر مثانه قرار داشته‌و بخش بالایی مجرای‌ادراری را دربر می‌گیرد. در کشورهای توسعه‌یافته سرطان پروستات دومین سرطان رایج (پس از سرطان پوست) و دومین سرطان مرگ‌آور (پس از سرطان ریه) در مردان است. چندین مطالعه تجمع خانوادگی از سرطان پروستات را نشان داده‌اند. دلیل اصلی برای این تجمع به ارث بردن ژن‌های درگیر است. سابقۀ ارثی سرطان پروستات عامل مهمی در ابتلا به این سرطان است. ژن گیرنده آندروژن نقش مهمی در بروز و پیشرفت سرطان پروستات دارد. همچنین ژن‌های </span><span style="font-size: 8pt">AR</span><span style="font-size: 8pt">، </span><span style="font-size: 8pt">CYP17</span><span style="font-size: 8pt">، </span><span style="font-size: 8pt">SRD5A2</span><span style="font-size: 8pt">، </span><span style="font-size: 8pt">HSD3B1</span><span style="font-size: 8pt"> و </span><span style="font-size: 8pt">HSD3B2</span><span style="font-size: 8pt"> در متابولیسم آندروژن و تکثیر سلولی در پروستات جایگاه ویژه‌ای دارند. برخی چندشکلی‌ها در این ژن‌ها با افزایش خطر سرطان پروستات همراه است. شماری از ژن‌ها که در پروستات بیان می‌شوند و عمدتاً در ارتباط با تولید مایع منی هستند با سرطان پروستات هم در ارتباط می‌باشند. تغییرات اپی ژنتیک، به‌ویژه هیپرمتیلاسیون </span><span style="font-size: 8pt">DNA</span><span style="font-size: 8pt"> در نواحی پروموتر نقش مهمی در کاهش بیان ژن‌های مهمی برای مراقبت و پیشگیری از بروز سرطان پروستات دارند<span>. </span>شماری از تغییرات مولکولی و ژنتیکی در سرطان پروستات مشاهده شده است. ژن‌های مهارکننده متاستاز هم در سرطان پروستات شناخته شده‌اند. در این مقاله‌مروری، با استفاده از ده‌ها منبع‌معتبر و جدید، تازه‌ترین یافته‌ها پیرامون ژنتیک مولکولی، پیشگیری و به‌ویژه ژن درمانی در سرطان پروستات ارایه شده است.</span></p> <p style="text-align: justify">The prostate is a small gland located below the bladder and upper part of the urethra. In developed countries prostate cancer is the second common cancer (after skin cancer), and also the second leading cause of cancer death (after lung cancer) among men. The several studies have been shown prostate cancer familial aggregation. The main reason for this aggregation is inheritance included genes. The family history is an important risk factor for developing the disease. The genes AR, CYP17, SRD5A2, HSD3B1 and HSD3B2 are all intimately involved in androgen metabolism and cell proliferation in the prostate. Each shows intraspecific polymorphism and variation among racial-ethnic groups that is associated with the risk of prostate cancer. Some of genes expressed in the prostate are in association with the production of seminal fluid and also with prostate cancer. Epigenetic modifications, specifically DNA hypermethylation, are believed to play an important role in the down-regulation of genes important for protection against prostate cancer. In prostate cancer numerous molecular and genetic aberrations have been described. It is now well established that cancer cells exhibit a number of genetic defects in apoptotic pathways. In this review article, the most recent data in molecular genetic, prevention and especially gene therapy in prostate cancer are introduced.</p> ژنتیک مولکولی،تشخیص،پیشگیری،ژن درمانی،سرطان پروستات Molecular genetic,diagnosis,prevention,gene therapy,prostate cancer 1 14 http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-488&slc_lang=fa&sid=1 Noori Daloii MR محمد رضا نوری دلویی Yes Ebrahimzadeh Vesal E رضا ابراهیم زاده وصال No