fa بررسی اثرات دی‌متیل سولفوکساید بر ضایعات و اختلالات نورولوژیک در ایسکمی مغزی موضعی موقتی در موش صحرایی  <strong>زمینه و هدف</strong>: دی‌متیل سولفوکساید اثرات بیولوژیکی مختلفی از جمله آنتی‌اکسیدانی، ضد التهابی، مهارکننده تجمع پلاکتی و اثر محافظتی در مقابل ایسکمی مغزی دارد. با این وجود اثرات آن بر آسیب‌های مغزی و اختلالات نورولوژیک حرکتی در ایسکمی مغزی موضعی موقتی کاملا روشن نیست. <p dir="rtl"><strong>روش بررسی</strong>: تعداد 36 سر موش صحرائی نر نژاد Sprague-Dawley با محدوده وزنی ٣٠٠ تا ٣٥٠ گرم به گروه کنترل و درمان با دی‌متیل سولفوکساید تقسیم شدند. ایسکمی مغزی موضعی-موقتی با مسدود کردن شریان میانی مغز به مدت 90 دقیقه و سپس برقراری مجدد جریان خون به مدت 23 ساعت ایجاد می‌شد. سالین به‌عنوان حلال دارو (11=n) و دی‌متیل سولفوکساید2% با دوزهای ml/kg 01/0 (n=11)، ml/kg 1/0 (7n و ml/kg 2/0 (n=7)، 30 دقیقه قبل از ایسکمی تزریق می‌شدند. 24 ساعت بعد از ایسکمی، نمره اختلالات نورولوژیکی حرکتی تعیین و سپس حجم ضایعات مغزی کورتکس، استرایتوم با استفاده از رنگ‌آمیزی تری‌فنیل تترازولیوم ارزیابی می‌شد. <strong></strong></p> <p dir="rtl"><strong>یافته‌ها:</strong> تجویز داخل صفاقی دی‌متیل سولفوکساید در دوزهای 1/0 و ml/kg 2/0 ضایعات کورتکس و استرایتوم را به‌طور معنی‌داری در مقایسه با گروه کنترل کاهش داد (001/0p<)، در حالی‌که دوز ml/kg 01/0 تغییری در ضایعات مغزی ایجاد نکرد (225/0=p). دی‌متیل سولفوکساید فقط در دوز ml/kg 2/0 به‌طور معنی‌داری اختلالات نورولوژیکی حرکتی را کاهش داد (001/0<p).<> </p).<></p><p dir="rtl"><strong>نتیجه‌گیری</strong>: یافته‌های این مطالعه نشان داد دی‌متیل سولفوکساید یک اثر محافظتی قوی در مقابل ایسکمی مغزی موضعی- موقتی در موش صحرایی دارد. دی‌متیل سولفوکساید ممکن است یک کاندید برای درمان ضایعات مغزی در مرحله حاد ایسکمی مغزی موضعی باشد.</p> <p style="text-align: justify"><strong>Background</strong><strong>:</strong> Dimethyl sulfoxide (DMSO) has been used as a solvent for many drugs in ischemic experiments. DMSO has many biological benefits, including antioxidant, anti-inflammatory, platelet aggregation inhibiting and cell membrane stabilizing effects. Moreover, some experimental studies report that DMSO has a neurprotective effect in permanent focal cerebral ischemia. Despite the effect of DMSO on the cortex, striatum injuries and motor neurological dysfunctions in transient focal cerebral ischemia are not completely clear.</p> <p style="text-align: justify"><strong>Methods</strong><strong>:</strong> Thirty-six male Sprague-Dawley rats weighing 300-350 g were divided into saline- (control) and DMSO-treated groups. Under chloral hydrate anesthesia (400mg/kg, ip), transient focal cerebral ischemia was induced by 90-min middle cerebral artery occlusion (MCAO) followed by 23-h reperfusion. Rats received saline (n=11) or 2% DMSO intraperitoneally at doses of 0.01 (n=11), 0.1 (n=7) and 0.2 (n=7) ml/kg 30 min prior to induction of ischemia. Twenty-four hours after MCAO, the neurological deficit scores were ascertained. Cortical and striatal infarct volumes determined by triphenyltetra-zolium chloride staining. </p> <p style="text-align: justify"><strong>Results</strong><strong>:</strong> Administration of DMSO at doses of 0.1 and 0.2 ml/kg significantly reduced cortical and striatal infarct volumes (p<0.001), while rats receiving the 0.1 ml/kg dose had infarct volumes similar to those of the control group (p=0.225). Moreover, only 0.2 ml/kg doses of DMSO significantly reduce neurological motor dysfunction (p<0.001).</p> <p style="text-align: justify"><strong>Conclusions:</strong> Findings of this study indicate that DMSO is a potent neuroprotective agent against transient focal cerebral ischemia in rat. Moreover, our data also suggest that DMSO may be a candidate for acute stroke treatment.</p> دی‌متیل سولفوکساید،ایسکمی مغزی، موضعی، موقتی،موش صحرایی Dimethyl sulfoxide,cerebra ischemia,transient,focal,rat 538 544 http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-554&slc_lang=fa&sid=1 Vakili A عابدین وکیلی Yes