<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Tehran University Medical Journal</title>
<title_fa>مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران</title_fa>
<short_title>Tehran Univ Med J</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://tumj.tums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1683-1764</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>1735-7322</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.18869/acadpub.tumj</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>000</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>000</journal_id_nlai>
<journal_id_science>000</journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1394</year>
	<month>11</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2016</year>
	<month>2</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>73</volume>
<number>11</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>شیوع سویه‌های استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی‌سیلین مولد انتروتوکسین A و B</title_fa>
	<title>The prevalence of methicillin-resistant Staph. aureus strains producing enterotoxin A and B</title>
	<subject_fa></subject_fa>
	<subject></subject>
	<content_type_fa>مقاله اصیل</content_type_fa>
	<content_type>Original Article</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;زمینه و هدف: انتروتوکسین&#8204;های A و B از جمله فاکتورهای بیماری&#8204;زایی مهم استافیلوکوکوس اورئوس هستند که همگی سوپر آنتی&#8204;ژن بوده و از جمله عوامل ناراحتی&#8204;های گوارشی هستند. این مطالعه به&#8204;منظور شیوع فراوانی ژن&#8204;های مولد انتروتوکسین در سویه&#8204;های بالینی استافیلوکوکوس اورئوس (SEA, SEB) جدا شده از بیماران بستری در بیمارستان&#8204;های آموزشی شهرکرد انجام گرفت. روش بررسی: در این مطالعه توصیفی- مقطعی، تعداد 110 ایزوله استافیلوکوکوس اورئوس از بیماران بستری طی مدت هشت ماه از اردیبهشت 1393تا دی 1393 جمع&#8204;آوری و نمونه&#8204;ها در ابتدا با استفاده از روش&#8204;های استاندارد بیوشیمیایی و آزمایشگاهی تعیین هویت شده و حداقل غلظت مهارکننده آن&#8204;ها نسبت به آنتی&#8204;بیوتیک اگزاسیلین به&#8204;روش Broth micro dilution تعیین گردید. نمونه&#8204;ها پس از کشت و تأیید آزمون&#8204;های بیوشیمیایی توسط تکنیک Polymerase chain reaction (PCR) ارزیابی شدند. یافته&#8204;ها: تعداد 110 نمونه آلوده به استافیلوکوکوس اورئوس جدا شد که از این تعداد دو مورد (8/1%) آلوده به استافیلوکوکوس اورئوس حاوی هر دو ژن انتروتوکسین A و B بودند، همچنین، دو مورد (8/1%) از نمونه&#8204;های آلوده دارای انتروتوکسین B و 26 مورد از نمونه بالینی حاوی ژن انتروتوکسین A (6/23%) شناسایی گردید. نتیجه&#8204;گیری: بر اساس یافته&#8204;های ما پیشنهاد می&#8204;شود که شناسایی ژن&#8204;های انتروتوکسین استافیلوکوکوس اورئوس از طریق PCR که یک روش اختصاصی، حساس، سریع و ارزان می&#8204;باشد جایگزین روش&#8204;های سنتی گردد.&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;Background: Staphylococcus aureus is a gram positive coccus which is able to cause different kinds of infection in certain condition. The function of this bacteria is to provide the conditions for the invasion of it to the host with the secretion of different sorts of toxins such as Staphylococcus aureus enterotoxin, including important virulence factors that super antigens are all factors digestive inconvenience. Staphylococcus aureus enterotoxin-secreting toxins such conditions provides invasion of host genes. There are different types of SE, but type A enterotoxin (SEA) and type B enterotoxin (SEB) are the most important types. Therefore, in this study, the prevalence of Staphylococcus aureus toxin-producing enterotoxin genes (SEB, SEA) in clinical strains isolated from patients in teaching hospitals of Shahrekord city, Iran, were studied.&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;Methods: This cross-sectional and descriptive study, which was conducted from May 2014 to December 2014. A hundred and ten isolates of Staphylococcus aureus from patients collected over a period of 8 months and were first identified using standard biochemical methods and laboratory. Using standard methods and laboratory tests were identified and compared with the antibiotic oxacillin minimum inhibitory concentration were determined by broth micro dilution, and then they were assessed by polymerase chain reaction (PCR) technique.&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;Results: The results indicated that, 110 samples of dairy products infected by Staphylococcus aureus were detected. Two cases (1.8%) of these infected samples were carrying both enterotoxin A and enterotoxin B genes. The frequencies of enterotoxin A genes were twenty-six cases (23/6%) and The frequencies of enterotoxin B genes were two cases (1/8%), respectively.&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;Conclusion: The detection of enterotoxin A and enterotoxin B genes, shows the most important role they have in bringing about superinfection. The detection of enterotoxin A and B genes, shows the most important role they have in bringing about superinfection. Enterotoxins SEA and SEB are heat stable; therefore heating has no effect on dairy products contaminated by enterotoxins and gastritis may occur in a short period of time. As PCR is a rapid, sensitive, specific and inexpensive method, we suggest that it can be replaced to traditionally assays for detecting Staphylococcus aureus enterotoxin.&lt;/p&gt;
</abstract>
	<keyword_fa> استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی‌سیلین, ژن SEA, ژن SEB</keyword_fa>
	<keyword>methicillin-resistant staphylococcus aureus, staphylococcal enterotoxin A, staphylococcal enterotoxin B</keyword>
	<start_page>778</start_page>
	<end_page>783</end_page>
	<web_url>http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-5411&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Safiyeh </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Abbasi </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>صفیه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>عباسی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>safiyehabbasi@rocketmail.com</email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Medical Microbiology, Student&#039;s Research Committee, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه میکروب‌شناسی پزشکی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Sassan </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Taei </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>ساسان</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>طاعی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Medical Microbiology, Faculty of Medicine, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه میکروب‌شناسی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Behnam </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Zamanzad </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>بهنام</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>زمانزاد</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Microbiology, Faculty of Medicine, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه میکروب‌شناسی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
