fa ارتباط بین فعالیت تلومرازی و کینتیک رشد سلول‌های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسان مقاله اصیل Original Article <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong><em>زمینه و هدف:</em></strong> تلومراز با افزودن توالی تکراری به انتهای &acute;3 کروموزوم نقش بسیار مهمی در حفظ طول تلومر دارد. از طرف دیگر، سلول‌های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسانی <span dir="LTR">(</span><span dir="LTR">hUC-MSCs</span><span dir="LTR">)</span> قابلیت تمایز به بیشتر رده‌های سلولی مانند سلول‌های عصبی و قلبی را داشته و دچار تغییرات بیولوژیکی در کشت طولانی‌مدت می‌شوند. از این رو انتخاب پاساژ سلولی مناسب می‌تواند در بررسی‌های تکثیر و تمایز سلولی بسیار مهم باشد. هدف از پژوهش کنونی بررسی ارتباط بین فعالیت آنزیم تلومراز در پاساژهای مختلف کشت <span dir="LTR">hUC-MSCs</span> بود.</p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong><em>روش بررسی: </em></strong>این مطالعه تجربی از فروردین 1393 تا آذر 1393 در دانشگاه علوم پزشکی اردبیل بر روی نمونه‌های بندناف نوزادان تازه متولد شده در بیمارستان علوی اردبیل انجام شد. قطعات کوچکی از بندناف در محیط کشت <span dir="LTR">DMEM</span> حاوی 20% سرم جنین گاو کشت داده شدند. سپس، <span dir="LTR">hUC-MSC</span> حاصل از پاساژهای یک تا سه برای بررسی زمان دو برابر شدن جمعیت سلولی <span dir="LTR">(PDT)</span> و استخراج پروتیین به‌روش <span dir="LTR">CHAPS</span> انتخاب شدند. در نهایت، فعالیت آنزیم تلومرازی آن‌ها در پاساژهای مختلف با استفاده از روش‌های <span dir="LTR">Telomeric repeat amplification protocol (TRAP)</span> و <span dir="LTR">qRT-TRAP assay</span> بررسی شد.</p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong><em>یافته‌ها:</em></strong> <span dir="LTR">PDT</span> در پاساژهای یک تا سه به‌ترتیب 92/1&plusmn;68/54، 71/1&plusmn;03/55 و 54/2&plusmn;41/69 بود. میانگین فعالیت تلومرازی نیز به‌ترتیب 51/0&plusmn;58/30، 74/0&plusmn;24/27 و 75/0&plusmn;13/32 برآورد شد که افزایش معناداری را در پاساژ دوم نشان داد (021/0<span dir="LTR">P=</span>).</p> <p style="text-align: justify;"><strong><em><span dir="RTL">نتیجه‌گیری: </span></em></strong><span dir="RTL">با رسم منحنی رشد، تعیین </span>PDT<span dir="RTL"> و سنجش فعالیت تلومرازی سلول‌های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسانی مشخص شد که کشت طولانی‌مد</span><span dir="RTL">ت می‌تواند بر فرایند تکثیر سلولی و فعالیت تلومرازی تاثیر بگذارد.</span></p> <p style="text-align: justify;"><strong>Background</strong>: Telomerase as an enzyme with reverse transcriptase activity has an essential role in telomere maintenance by adding a telomere repeat sequence to the 3&#39; end of chromosome and is important for regulating of many processes in embryonic development including cell proliferation and differentiation. Human umbilical cord-derived mesenchymal stem cells (hUC-MSCs) with a self-renewal capacity are cells that can differentiate into various germ layer derivatives including neural cells and cardiomyocytes, and undergo biological changes during long-term cultivation. Hence, the passage number in which the cells expanded seems to be very important for proliferating and differentiating. This study was aimed at investigating the relationship between the telomerase activity and the growth rate of (hUC-MSCs) at different passages.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Methods</strong>: This experimental study was performed in Ardabil University of Medical Sciences, Iran, from March 2014 to December 2014. The umbilical cord samples were obtained from full-term neonate hospitalized in Alavi&rsquo;s Hospital in Ardabil under sterile conditions. The umbilical vessels were clear off and the small pieces of the umbilical cord were cultured in Dulbecco&#39;s modified eagle&#39;s medium (DMEM) supplemented with 20% fetal bovine serum (FBS). Then, the hUC-MSCs were harvested from passage one to three to calculate the population doubling time (PDT) and extract proteins by using CHAPS lysis buffer. Finally, the telomerase activity of the cells at different passages was measured by telomeric repeat amplification protocol (TRAP) and qRT-TRAP assays.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Results</strong>: The hUC-MSCs population doubling time at passage from 1 to 3 were calculated as the average of 54.68&plusmn;1.92, 55.03&plusmn;1.71 and 69.41&plusmn;2.54 hours, respectively, suggesting the higher cell passage number, the more extended PDT. The threshold cycles (CTs) for the telomerase activity also showed 30.58&plusmn;0.51, 27.24&plusmn;0.74 and 32.13&plusmn;0.75 for the cell passage from one to three, respectively, representing the significant increasing in telomerase activity at passage two compared with the other passages (P= 0.021).</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Conclusion</strong>: Analysis of the growth curve, PDT determination and measurement of telomerase activity of the human umbilical cord-derived mesenchymal stem cells showed that the long-term cell culture can affect on the cell proliferation and the telomerase activity.</p> <p style="text-align: justify;"></p> منحنی رشد سلولی, فعالیت تلومرازی, سلول‌های بنیادی مزانشیمی, مشتق از ژله وارتون بند ناف انسان cell growth curve, human umbilical cord-derived,mesenchymal stem cells, telomerase activity 321 329 http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1975-2&slc_lang=fa&sid=1 Leila Hosseinzadeh Anvar لیلا حسین‌زاده انور No Department of Biology, Islamic Azad University, Ahar Branch, Ahar, Iran. Department of Genetics, Laboratory of Medical Genetics, Imam Khomeini's Hospital, Ardabil University of Medical Sciences, Ardabil, Iran. گروه زیست‌شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد اهر، اهر، ایران. گروه ژنتیک، آزمایشگاه ژنتیک پزشکی، بیمارستان امام خمینی (ره)، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران. Saeid Hosseini-Asl سید سعید حسینی اصل No Department of Genetics, Laboratory of Medical Genetics, Imam Khomeini's Hospital, Ardabil University of Medical Sciences, Ardabil, Iran. گروه ژنتیک، آزمایشگاه ژنتیک پزشکی، بیمارستان امام خمینی (ره)، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران. Mohsen Sagha محسن سقا m.sagha@arums.ac.ir Yes Department of Anatomical Sciences and Pathology, Research Laboratory for Embryology and Stem Cells, Faculty of Medicine, Ardabil University of Medical Sciences, Ardabil, Iran. گروه علوم تشریحی و پاتولوژی، آزمایشگاه تحقیقاتی جنین‌شناسی و سلول‌های بنیادی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران.