fa ارتباط پروتیین‌های لنگری A-کیناز با بقای بدون بیماری در سرطان پستان مقاله اصیل Original Article <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong><em>زمینه و هدف:</em></strong> آنتی‌ژن‌های سرطانی-بیضه‌ای <span dir="LTR">(CTA)</span> به‌عنوان یکی از شاخص‌های زیستی امیدوارکننده جدید، به‌ویژه درزمینه درمان‌های هدفمند، مطرح هستند. در بررسی‌های گوناگون بیان اختصاصی این پروتیین‌ها در بعضی از بافت‌های توموری گزارش شده است. از طرفی درک نقش متفاوت این آنتی‌ژن‌ها در بافت‌های نرمال و سرطانی ممکن است آن‌ها را به‌عنوان شاخص‌های زیستی جدیدی در سرطان معرفی نماید. هدف از انجام این مطالعه بررسی بیان ژن <span dir="LTR">AKAP3</span> در سرطان پستان و بررسی ارتباط آن با خصوصیات کلینیکوپاتولوژیک بیماری است.</p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong><em>روش بررسی: </em></strong>این مطالعه یک مطالعه مورد-شاهد است که در پژوهشکده سرطان پستان جهاد دانشگاهی، در تاریخ مهرماه 1393 تا اردیبهشت 1395، انجام شده است. بیان ژن <span dir="LTR">AKAP3</span> در نمونه‌های بافت پستان، شامل: 74 بافت تومور، 73 بافت نرمال مجاور تومور و 15 مورد بافت نرمال با استفاده از <span dir="LTR">Real-time PCR</span> بررسی شد. همچنین ارتباط میان بیان ژن، ویژگی‌های کلینیکوپاتولوژیک تومورها و رژیم درمانی به‌کار رفته مورد ارزیابی قرار گرفت.</p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong><em>یافته‌ها:</em></strong> در آنالیزهای آماری انجام شده ارتباطی بین عدم بیان <span dir="LTR">AKAP3</span>، سایز تومور (01/0<span dir="LTR">P=</span>) و مرحله بیماری (04/0<span dir="LTR">P=</span>) مشاهده شد. همبستگی میان پیش‌آگهی ضعیف و فقدان بیان <span dir="LTR">AKAP3</span> در بافت نرمال مجاور تومور مشاهده شد. همچنین نمودار <span dir="LTR">Kaplan-Meier</span> بقای بدون بیماری بهتری را در گروه نرمال مجاور بیان کننده <span dir="LTR">AKAP3</span> نشان داد.</p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong><em>نتیجه‌گیری: </em></strong>&nbsp;در این مطالعه بر اساس آنالیزهای انجام شده، مشاهده شد که ارتباط بقای بدون بیماری بهتر موجود به دلیل تفاوت در بیان <span dir="LTR">AKAP3</span> بوده و ارتباطی با توزیع درمان بین دو گروه بیماران ندارد. در نتیجه، <span dir="LTR">AKAP3</span> می‌تواند یک کاندید مناسب از شاخص‌های زیستی برای بیماران مبتلا به سرطان پستان باشد. همچنین، از بررسی بیان ژن <span dir="LTR">AKAP3</span> در بافت نرمال بیماران ممکن است بتوان به‌منظور پیش‌بینی پاسخ به درمان استفاده نمود.</p> <p style="text-align: justify;"><strong><em>Background:</em></strong> Researchers are always trying to find specific markers which express specifically in cancer. These specific markers help to diagnose and treat cancer without affecting normal tissues. Cancer-testis antigens are among the new promising biomarkers, especially for targeted therapy. These markers are specially expressed in testis. Various studies have been reported individual expression of these proteins in some tumor tissues. Since testis is an immune privilege organ, abnormal expression of the above mentioned genes raises immune response and the serum antibody against them (CT antigene) can be detected as a marker of cancer. However, understanding their differential role in normal and cancer tissues may introduce them as new candidates of cancer biomarkers. The aim of this study was to evaluate AKAP3 gene expression in breast cancer and its correlation with clinicopathologic features of the disease.</p> <p style="text-align: justify;"><strong><em>Methods:</em></strong> This study is a case-control study conducted at the Brest Cancer Research Center (BCRC)- Iran, between October 2014 to May 2016. AKAP3 gene expression was investigated with real-time PCR in breast samples including: 74 tumors, 73 normal adjacents and 15 normal tissues. On the other hand the correlation between gene expression, clinicopathologic features of the tumors and treatment regimen were evaluated.</p> <p style="text-align: justify;"><strong><em>Results:</em></strong> Statistical analysis showed a significant correlation between lack of AKAP3 expression, tumor size (P=0.01) and stage (P=0.04). The association between poor prognosis and the absence of AKAP3 expression in normal adjacent tissues were observed. Kaplan Meier plot showed a significant better disease free survival in the normal adjacent patients group that are expressed AKAP3.</p> <table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" hspace="0" vspace="0"> <tbody> <tr> <td align="left"> <p style="text-align: justify;"><strong><em>Conclusion:</em></strong> It was observed that the better free survival in the normal adjacent group is because of the different AKAP3 expression, not treatment variations between two patient groups. As a result, AKAP3 can be a suitable candidate biomarker for breast cancer patients. Also, the study of gene expression in normal tissue of patients may be used to predict response to therapy.</p> </td> </tr> </tbody> </table> <div style="clear: both; text-align: justify;"></div> آنتی‌ژن‌های سرطانی-بیضه‌ای, بقای بدون بیماری, سرطان پستان, شاخص زیستی (بیومارکر) biomarkers, breast cancer, cancer-testis antigens, disease-free survival 688 696 http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-5523&slc_lang=fa&sid=1 Rezvan Esmaeili رضوان اسمعیلی Yes Department of Cancer Genetics, Breast Cancer Research Center, ACECR, Tehran, Iran. گروه پژوهشی ژنتیک سرطان، مرکز تحقیقات سرطان پستان، جهاد دانشگاهی، تهران، ایران. Tannaz Samadi طناز صمدی No Department of Cancer Genetics, Breast Cancer Research Center, ACECR, Tehran, Iran. گروه پژوهشی ژنتیک سرطان، مرکز تحقیقات سرطان پستان، جهاد دانشگاهی، تهران، ایران. Nasrin Abdoli نسرین عبدلی No Department of Cancer Genetics, Breast Cancer Research Center, ACECR, Tehran, Iran. گروه پژوهشی ژنتیک سرطان، مرکز تحقیقات سرطان پستان، جهاد دانشگاهی، تهران، ایران. Keivan Majidzadeh-Ardebili کیوان مجیدزاده اردبیلی kmajidzadeh@razi.tums.ac.ir No Department of Cancer Genetics, Breast Cancer Research Center, ACECR, Tehran, Iran. Tasnim Biotechnology Research Center (TBRC), School of Medicine, AJA University of Medical Sciences, Tehran, Iran. گروه پژوهشی ژنتیک سرطان، مرکز تحقیقات سرطان پستان، جهاد دانشگاهی، تهران، ایران. مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی تسنیم، دانشکده پژشکی، دانشگاه پزشکی آجا، تهران، ایران. Leila Farahmand لیلا فرهمند No Department of Cancer Genetics, Breast Cancer Research Center, ACECR, Tehran, Iran. گروه پژوهشی ژنتیک سرطان، مرکز تحقیقات سرطان پستان، جهاد دانشگاهی، تهران، ایران. Malihe Salehi ملیحه صالحی No Department of Cancer Genetics, Breast Cancer Research Center, ACECR, Tehran, Iran. گروه پژوهشی ژنتیک سرطان، مرکز تحقیقات سرطان پستان، جهاد دانشگاهی، تهران، ایران.