fa بررسی اثر اولتراسوند بر صدمات ایسکمی مغزی در مدل ترومبوآمبولیک سکته مغزی در رت <p align="right" dir="rtl"><font face="tahoma,arial,helvetica,sans-serif">اولتراسوند به عنوان یک عامل محافظت‌کننده از اعصاب جهت افزایش تأثیر درمان با عوامل فیبرینولیتیک پس از ایسکمی مغزی به کار می‌رود. مطالعات نشان داده‌اند که امکان افزایش فعالیت فیبرینولیتیک توسط عوامل ترومبولیتیک مختلف وجود دارد. در این مطالعه اثر درمانی فعال‌کننده پلاسمینوژن بافتی (tPA) بطور توام در مدل ترومبوآمبولیک سکته مغزی بکارگرفته شده است و هدف آن بررسی اثرات اولتراسوند به تنهایی یا به همراه عوامل ترومبولیتیک (tPA) در شرایط نورموترمی بر آسیب ایسکمی مغز می‌باشد. <br></font></p><p align="right" dir="rtl"><font face="tahoma,arial,helvetica,sans-serif"><b>روش بررسی:</b> در این مطالعه دو سری آزمایش انجام شده است. در آزمایش یک، دمای مغز و رکتوم مقایسه گردید. در آزمایش دوم اثرات نوروپروتکتیو اولتراسوند در مدل ترومبوآمبولیک سکته مغزی به تنهایی یا به همراهtPA مورد بررسی قرار گرفت. حجم انفارکتوس، ادم مغزی و اختلالات نورموترمی پس از انسداد شریان مغزی میانی (MCA) محاسبه گردید. میزان اختلالات حرکتی نورولوژیک و فعالیت تشنجی توسط تست های رفتاری اندازه‌گیری گردید.</font></p><p align="right" dir="rtl"><font face="tahoma,arial,helvetica,sans-serif"> <b>یافته‌ها:</b> دما در مغز تقریبا" 5/0 درجه سانتیگراد کمتر از دمای رکتوم می‌باشد. اولتراسوند به تنهایی می‌تواند میزان حجم انفارکتوس را نسبت به گروه کنترل به میزان 30 درصد کاهش دهد (05/0p<). اولتراسوند اختلالات نورولوژیک را بهبود داده و ادم مغزی را بطور معنی‌داری کاهش می‌دهد (05/0p<). <br></font></p><p align="right" dir="rtl"><font face="tahoma,arial,helvetica,sans-serif"><b>نتیجه‌گیری: </b>اولتراسوند بر ایجاد اثرات مفید در مدل آمبولیک سکته مغزی در رت مؤثر است و قادر به افزایش بهبود حاصل از عوامل درمانی در آسیب ایسکمی می‌گردد.</font></p> <b>Background: </b>Ultrasound (US) has been used in neuroprotection after cerebral ischemia however, its use is controversial. Application of US in combination with fibrinolytic agents may improve fibrinolytic effects. In this study the effects of US, alone or in combination with tissue plasminogen activator (tPA), on brain ischemic injury were examined and we studied whether US is protective in the brain injured by ischemia under normothermic conditions.<br><b>Methods:</b> We performed two studies. In the first study, rectal and brain temperatures were compared. In the second study, we studied whether US alone or in combination with tPA is neuroprotective in thromboembolic stroke. To induce focal cerebral ischemia, a clot was formed in a catheter. Once the clot had formed, the catheter was advanced 17 mm in the internal carotid artery until its tip was 1-2 mm away from the origin of the middle cerebral artery (MCA). The preformed clot in the catheter was then injected, and the catheter was removed. The wound was then closed and the infarction volume, edema and neurological deficits were measured after MCA occlusion.<br><b>Results:</b> The temperature in the brain was approximately 0.50 ºC lower than the rectal temperature. In the control, US+low tPA, low tPA, US+high tPA and, high tPA groups, the infarct volume (%) was 34.56±4.16, 17.09±6.72, 21.25±7.8, 13.5±10.72 and 20.61±6.17 (mean ±SD) at 48 h after MCA occlusion, respectively. The results indicate that US alone reduces the infarct volume by 30% compared to that of the control group (P<0.05). US improved neurological deficits and reduced brain edema significantly (p<0.05). <br><b>Conclusions:</b> This study indicate that US appears to have a protective effect, alone and in combination with tPA, in an embolic model of stroke. استروک، اولتراسوند، فعال کننده پلاسمینوژن بافتی Stroke, ultrasound, tissue plasminogen activator 11 18 http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-796&slc_lang=fa&sid=1 Shabanzadeh A R علیرضا شعبانزاده Yes Ghafarpour M مجید غفارپور No Shuaib A اشفق شوئیب No Bodaghabadi M محمد بداغ آبادی No