fa معرفی، بیان و تنظیم آنتی‌ژن‌های بیضه‌ای سرطان: مقاله مروری مقاله مروري Review Article <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:yekanyw;"><span style="font-size: 10pt;">آنتی‌ژن‌های بیضه‌ای سرطان </span><span dir="LTR"><span style="font-size: 8pt;">(Cancer/testis antigen)</span></span><span style="font-size: 10pt;"> دسته‌ای از آنتی‌ژن‌ها می‌باشند که در بافت‌های زایای بیضه و نیز ارگان‌های تناسلی فرد مونث و نیز انواع تومورها بیان می‌شوند. از نظر محل قرارگیری آن‌ها بر روی ژنوم، این ژن‌ها به دو دسته آنتی‌ژن‌های بیضه‌ای سرطان واقع بر روی کروموزم </span><span dir="LTR"><span style="font-size: 8pt;">X</span></span><span style="font-size: 10pt;">، که حدود نیمی از آن‌ها را شامل می‌شوند و ژن‌های غیر واقع بر روی کروموزم </span><span dir="LTR"><span style="font-size: 8pt;">X</span></span><span style="font-size: 10pt;"> که در سراسر ژنوم اتوزومی پراکنده می‌باشند، تقسیم می‌شوند. با پژوهش‌های وسیع بر روی عملکرد این مولکول‌های مهم زیستی، وظایف آن‌ها تا حدودی مشخص شده است، که از جمله مهمترین کارکردهای احتمالی آن‌ها، تنظیم رونویسی ژن‌ها و نقش در انتقال پیام می‌باشد. پژوهش‌های صورت گرفته بر روی الگوی بیان این آنتی‌ژن‌ها مشخص‌کننده ویژگی‌های جالبی در آن‌ها می‌باشد، به‌طوری‌که ارتباط بین بیان این آنتی‌ژن‌ها و پیش‌آگهی بیماری سرطان فرضیه‌ای اثبات‌شده می‌باشد. همچنین هتروژنی در بیان این ژن‌ها مشاهده شده است. با توجه به اهمیت این آنتی‌ژن‌های اختصاصی تومور در درمان سرطان، مطالعات وسیعی بر روی تنظیم بیان آن‌ها صورت گرفته و مشخص شده است که مکانیسم‌های متنوعی بر تنظیم بیان آن‌ها تاثیرگذار است، به‌احتمال مهمترین آن‌ها متیلاسیون </span><span dir="LTR"><span style="font-size: 8pt;">NAD</span></span><span style="font-size: 10pt;"> می‌باشد. در ضمن این مطالعات زمینه‌ساز بهبود روش‌های درمانی علیه سرطان به‌ویژه ایمونوتراپی خواهند بود. از این آنتی‌ژن‌ها می‌توان به‌عنوان بیومارکر برای تشخیص زودهنگام سرطان نیز استفاده کرد. این مقاله‌ی مروری، بر آن است تا با استفاده از منابع معتبر و به‌روز، این آنتی‌ژن‌های اختصاصی را معرفی کرده و تنظیم بیان و توزیع بافتی اختصاصی آن‌ها را مورد بحث قرار دهد.</span></span><br> &nbsp;</div> <div data-select-link-text="1" style="text-align: justify;">Cancer/testis antigens (CTAs) are a kind of antigens that their expression mostly is restricted in testis and female&rsquo;s genital organs. Tumor cells often express antigens whose expression is normally limited to germ cells. CTAs are composed of a vast gene family of closely related members and are commonly classified into two groups: the CT-X antigens that are encoded by the X chromosome and the non-X CTAs that are encoded by the autosomes. CTA are extensively and variably dispersed between tumors of diverse histotypes. CTA are broadly expressed in tumors, but not in normal tissue except for testis that is not available to the immune system, actually, the blood-testis barrier and the lack of HLA class I expression on the surface of germ cells avoid the immune system from the interaction with CTA proteins to be identified as non-self-structures. Consequently, CTA can be regarded as fundamentally tumor-specific targets. With extensive investigations on the function of this important biological molecules, their functions are somewhat revealed. Because of their high immunogenicity, tumor-limited, and biased expression, detection of these molecules provides unprecedented chances for further research and clinical development in the field of immunotherapy and cancer diagnosis. Also, growing evidence discloses that a number of CTAs stimulate epithelial mesenchymal transition (EMT) and generation of cancer stem-like cells, increasing metastasis, invasion and tumorigenesis. According to recent clinical attention, more features of CTA regulation are explored. CTA expression has been confirmed in a variety of human cancer tissues and some of them have been discovered to cause humoral and/or cellular immune responses in cancer patients, likewise, they displayed intertumor and intratumor heterogeneity in expression levels. CTAs are excellent targets for targeted tumor therapy, anticancer drug discovery, and diagnostic biomarkers, similarly, appreciated genes in the study of promoting tumorigenesis, immunotherapy, and malignant progression. This review summaries and classifies our current understanding of the complex and biased process of CTAs mRNA and protein expression in cancer, and provide the most current information on their function and regulation.<br> &nbsp;</div> سرطان, بیان ژن, آنتی‌ژن‌های مرتبط با تومور cancer, gene expression, tumor-associated antigens 1 11 http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3666-23&slc_lang=fa&sid=1 Arash Salmaninejad آرش سلمانی‌نژاد No Department of Medical Genetics, Student Research Committee, School of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran. گروه ژنتیک پزشکی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران. Zahra Golchehre زهرا گل چهره No Department of Medical Genetics, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. Mohammad Bagher Eskandari محمد باقر اسکندری No Department of Genetics, Islamic Azad University of Damghan, Damghan, Iran. گروه ژنتیک، دانشگاه آزاد اسلامی دامغان، دامغان، ایران. Eskandar Taghizadeh اسکندر تقی‌زاده No Cellular and Molecular Research Center, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran. مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران. Abbas Shakoori عباس شکوری shakooria@tums.ac.ir Yes Department of Medical Genetics, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.