دوره 57، شماره 2 - ( 2-1378 )                   جلد 57 شماره 2 صفحات 84-87 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Seirafi H, Farnaghi F, Daneshpazhooh M. Three familial cases of Pasini variant of dominant dystrophic epidermolysis. Tehran Univ Med J. 1999; 57 (2) :84-87
URL: http://tumj.tums.ac.ir/article-1-1479-fa.html
صیرفی حسن، فرنقی فرشاد، دانش پژوه مریم. گزارش سه مورد خانوادگی اپیدرمولیز بولوز دیستروفیک آلبوپاپولوئید پاسینی. مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران. 1378; 57 (2) :84-87

URL: http://tumj.tums.ac.ir/article-1-1479-fa.html


چکیده:   (2694 مشاهده)

اپیدرمولیز بولوز به گروهی از بیماریهای تاولی و غیرالتهابی پوست اتلاق می شود که با پیدایش تاول به دنبال ضربه های خفیف مشخص می گردد. نوع ارثی آن به سه شکل اصلی سیمپلکس، جانکشنال و دیستروفیک تقسیم می شود و بیش از 23 فنوتیپ را شامل می شود. یک نوع نادر آن نوع، دیستروفیک غالب آلبوپاپولوئید یا پاسینی می باشد که از نظر بالینی، طرحی خاص و منحصر به فرد دارد. در این مقاله، این بیماری در سه عضو یک خانواده (پدر و دو پسر) شرح داده می شود.

متن کامل [PDF 830 kb]   (616 دریافت)    

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2017 All Rights Reserved | Tehran University Medical Journal TUMS Publications

Designed & Developed by : Yektaweb